ε-DTPA-K-Q-W-A-V-G-H-L-M-NH2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ε-DTPA-K-Q-W-A-V-G-H-L-M-NH2
• 英文别名: 2-[2-[[2-[[(5S)-5-amino-6-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]amino]-2-oxoethyl]-(carboxymethyl)amino]ethyl-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid
• 化学式: C₆₃H₉₈N₁₈O₁₉S
• 分子量: 1443.65
• InChiKey: BCXYJDBNNXOKNR-YNLLLJLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.1
• 重原子数：
  101
• 可旋转键数：
  51
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  603
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-谷氨酰胺 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 、 Fmoc-Lys(ivDde)-OH 、 diethylenetriaminepentaacetic acid tri-tert-butyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 ε-DTPA-K-Q-W-A-V-G-H-L-M-NH2
  参考文献：
  名称：

  荧光素和碳花青素肽基光学对比剂的合成，体外受体结合和体内评估。

  摘要：

  药物和造影剂向肿瘤的定点递送可保护正常组织免受药物的细胞毒作用，并增强正常组织与病理组织之间的对比度。一种实现选择性的方法是靶向肿瘤细胞膜上的过表达受体，并通过无创光学成像方法使肿瘤可视化。因此，我们将荧光素和碳花青染料偶联到生长抑素和蛙皮素受体-亲和肽上，并检查了它们的受体结合亲和力。我们还准备了潜在的双重成像探针，该探针由用于肿瘤靶向的生物活性肽，用于光学成像的生物相容性染料以及用于肿瘤的闪烁显像或磁共振成像的放射性或顺磁性金属螯合剂组成。使用这些方法，所得到的生长抑素和蛙皮素类似物的碳花青衍生物对它们各自的受体保持高度结合。对患有生长抑素和蛙皮素阳性肿瘤的大鼠中代表性分子的进一步评估显示，肿瘤细胞选择性吸收了这些药物。与碳花青衍生物不同，荧光素-生长抑素肽缀合物的受体结合对接头的类型和该肽的非受体结合区域上的荧光素附着位点高度敏感。通常，柔性接头的存在破坏了结合亲和力，这可能是由于接

  DOI：

  10.1021/jm010519l

文献信息

• Synthesis, In Vitro Receptor Binding, and In Vivo Evaluation of Fluorescein and Carbocyanine Peptide-Based Optical Contrast Agents
  作者：Samuel Achilefu、Hermo N. Jimenez、Richard B. Dorshow、Joseph E. Bugaj、Elizabeth G. Webb、R. Randy Wilhelm、Raghavan Rajagopalan、Jill Johler、Jack L. Erion

  DOI：10.1021/jm010519l

  日期：2002.5.1

  fluorescein-somatostatin peptide conjugates was highly sensitive to the type of linker and the site of fluorescein attachment on the nonreceptor binding region of the peptide. In general, the presence of flexible linkers disrupted binding affinity, possibly due to the interaction of the linker's thiourea group with the peptide's cyclic disulfide bond. While the receptor binding affinity of the dual probes was not dependent

  药物和造影剂向肿瘤的定点递送可保护正常组织免受药物的细胞毒作用，并增强正常组织与病理组织之间的对比度。一种实现选择性的方法是靶向肿瘤细胞膜上的过表达受体，并通过无创光学成像方法使肿瘤可视化。因此，我们将荧光素和碳花青染料偶联到生长抑素和蛙皮素受体-亲和肽上，并检查了它们的受体结合亲和力。我们还准备了潜在的双重成像探针，该探针由用于肿瘤靶向的生物活性肽，用于光学成像的生物相容性染料以及用于肿瘤的闪烁显像或磁共振成像的放射性或顺磁性金属螯合剂组成。使用这些方法，所得到的生长抑素和蛙皮素类似物的碳花青衍生物对它们各自的受体保持高度结合。对患有生长抑素和蛙皮素阳性肿瘤的大鼠中代表性分子的进一步评估显示，肿瘤细胞选择性吸收了这些药物。与碳花青衍生物不同，荧光素-生长抑素肽缀合物的受体结合对接头的类型和该肽的非受体结合区域上的荧光素附着位点高度敏感。通常，柔性接头的存在破坏了结合亲和力，这可能是由于接