3-chloro-2-methyl-N-[6-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)pyridin-2-yl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-methyl-N-[6-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)pyridin-2-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-Chloro-2-methyl-N-[6-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-pyridin-2-yl]-benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 409.894
• InChiKey: BCXYGLVEUYTBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 ethyl [6-(3-chloro-2-methylbenzosulfonylamino)pyridin-2-yl]acetate 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到3-chloro-2-methyl-N-[6-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)pyridin-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  11β-羟基类固醇脱氢酶的N-（吡啶-2-基）芳基磺酰胺抑制剂1：发现PF-915275

  摘要：

  N-（吡啶-2-基）芳基磺酰胺被鉴定为11β-羟基类固醇脱氢酶1（11βHSD1）的抑制剂，该酶催化糖皮质激素可的松还原为皮质醇。糖皮质激素的调节异常与糖尿病和代谢综合征的发病机理有关。在这封信中，我们介绍了使用缺失策略开发具有改进的理化性质的有效配体的初步方法。该策略允许进一步优化效能，从而导致临床候选药物PF-915275的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.011

文献信息

• Amino heterocyclyl inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20050148631A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds with the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) or formula (II) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of 11-β-hsd-1, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I) or formula (II).

  本发明涉及具有化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物：该发明还涉及包含化学式(I)或化学式(II)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用化学式(I)或化学式(II)化合物的有效量。
• N-(Pyridin-2-yl) arylsulfonamide inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1: Discovery of PF-915275
  作者：Michael Siu、Theodore O. Johnson、Yong Wang、Sajiv K. Nair、Wendy D. Taylor、Stephan J. Cripps、Jean J. Matthews、Martin P. Edwards、Thomas A. Pauly、Jacques Ermolieff、Arturo Castro、Natilie A. Hosea、Amy LaPaglia、Andrea N. Fanjul、Jennifer E. Vogel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.011

  日期：2009.7

  N-(Pyridin-2-yl) arylsulfonamides are identified as inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1), an enzyme that catalyzes the reduction of the glucocorticoid cortisone to cortisol. Dysregulation of glucocorticoids has been implicated in the pathogenesis of diabetes and the metabolic syndrome. In this Letter, we present the development of an initial lead to an efficient ligand with

  N-（吡啶-2-基）芳基磺酰胺被鉴定为11β-羟基类固醇脱氢酶1（11βHSD1）的抑制剂，该酶催化糖皮质激素可的松还原为皮质醇。糖皮质激素的调节异常与糖尿病和代谢综合征的发病机理有关。在这封信中，我们介绍了使用缺失策略开发具有改进的理化性质的有效配体的初步方法。该策略允许进一步优化效能，从而导致临床候选药物PF-915275的发现。