3-trifluorophenyl dithiocarbamic acid triethylammonium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-trifluorophenyl dithiocarbamic acid triethylammonium
• 英文别名: triethylazanium;N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamodithioate
• 化学式: C₆H₁₅N*C₈H₆F₃NS₂
• 分子量: 338.461
• InChiKey: BCZBFSGDLNQVOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trifluorophenyl dithiocarbamic acid triethylammonium 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Chlormethyl-3-(3-trifluormethylphenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Hanefeld, Wolfgang; Wurtz, Stephan, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 4, p. 355 - 370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 间氨基三氟甲苯 、 三乙胺 以30.12 g的产率得到3-trifluorophenyl dithiocarbamic acid triethylammonium
  参考文献：
  名称：

  Hanefeld, Wolfgang; Wurtz, Stephan, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 4, p. 355 - 370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Environmentally Benign One-Pot Synthesis of Cyanamides from Dithiocarbamates Using I₂ and H₂O₂
  作者：Latonglila Jamir、Upasana Bora Sinha、Jayashree Nath、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1080/00397911.2010.532276

  日期：2012.4.1

  An environmentally benign reaction is devised for the synthesis of cyanamides from dithiocarbamate salts using iodine and H2O2.
• Synthesis and herbicidal activities of fluorine-containing 3-pyridylmethyl-2-phenyliminothiazolidine derivatives
  作者：Gangyue Li、Xuhong Qian、Jingnan Cui、Qingchun Huang、Dawei Cui、Rong Zhang、Fengyu Liu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.10.016

  日期：2006.2

  A series of fluorine-containing 2-phenyliminothiazolidine derivatives were synthesized by a facile and mild method in high yields. The structures of all the title compounds were characterized by H-1 NMR, IR and HRMS. The results of bioassay showed that most of target compounds exhibited efficient herbicidal activities against Echinochloa crusgalli, Sorghum vulgare, Digitaria sanguinalis, Eclipta prostrasta, Cucumis sativus and Brassica campestris at 50 mg L-1. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Hanefeld, Wolfgang; Wurtz, Stephan, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 4, p. 355 - 370
  作者：Hanefeld, Wolfgang、Wurtz, Stephan

  DOI：——

  日期：——