2-bromo-1-[4-(3-chloro-propoxy)-phenyl]-ethanone O-tert-butyl-oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-1-[4-(3-chloro-propoxy)-phenyl]-ethanone O-tert-butyl-oxime
• 英文别名: 2-bromo-1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanimine
• 化学式: C₁₅H₂₁BrClNO₂
• 分子量: 362.694
• InChiKey: BDBUZQSNEGIDOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-bromo-1-[4-(3-chloro-propoxy)-phenyl]-ethanone O-tert-butyl-oxime 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[4-(3-chloro-propoxy)-phenyl]-2-piperidin-1-yl-ethanone O-tert-butyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENOXYPROPYLCYCLOAMINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYPROPYLCYCLOAMINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE-3 (H3)

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：它们作为H3受体拮抗剂/逆向激动剂的用途，它们的制备方法以及药物组合物。

  公开号：

  WO2011002984A1
• 作为产物：
  描述：

  O-叔丁基羟胺盐酸盐 、 2-bromo-1-(4-(3-chloropropoxy)phenyl)ethanone 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-bromo-1-[4-(3-chloro-propoxy)-phenyl]-ethanone O-tert-butyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENOXYPROPYLCYCLOAMINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYPROPYLCYCLOAMINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE-3 (H3)

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：它们作为H3受体拮抗剂/逆向激动剂的用途，它们的制备方法以及药物组合物。

  公开号：

  WO2011002984A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHENOXYPROPYLCYCLOAMINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYPROPYLCYCLOAMINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE-3 (H3)
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2011002984A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides compounds of formula I: their use as H3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式I的化合物：它们作为H3受体拮抗剂/逆向激动剂的用途，它们的制备方法以及药物组合物。