21-fluoro-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo<15.3.1^1.17>heneicosa-1(21),17,19-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 21-fluoro-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo<15.3.1^1.17>heneicosa-1(21),17,19-triene
• 英文别名: 21-Fluoro-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-triene
• 化学式: C₁₆H₂₃FO₅
• 分子量: 314.354
• InChiKey: BDFISMSWSVFYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 、 2,6-双(溴甲基)氟苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 21-fluoro-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo<15.3.1^1.17>heneicosa-1(21),17,19-triene
  参考文献：
  名称：

  共价键氟作为部分氟化大环中 I 族和 II 族金属离子的 σ 供体‡

  摘要：

  在 1,3-双（溴甲基）-2-氟苯与 diaza-18-crown-6 的反应中合成了新型氟穴状配体和氟冠醚 [所得的两个大环缩写为 FN2O4（1 + 1 产物） ) 和 (FN2O4)2 (2 + 2 乘积)], diaza-15-crown-5 [乘积缩写为 FN2O3], aza-(3n)-crown-(n) (n = 4, 5, 6) [F (NO3)2、F(NO4)2、F(NO5)2]，以及四乙二醇[FO5]或五乙二醇[FO6]的钾盐与1-(溴甲基)-3-甲基-2-的反应氟苯与 aza-15-crown-5 [FNO4]。1,3-双（溴甲基）苯与 diaza-18-crown-6 [HN2O4]、diaza-15-crown-5 [HN2O3] 和四甘醇钾盐 [HO5] 的类似反应导致分离密切相关的无氟穴状配体和冠醚。在金属离子络合时，氟大环的 19F NMR 共振相对于相应游离配体的共振在

  DOI：

  10.1021/ja952928a

文献信息

• Plenio, Herbert; Diodone, Ralph, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2267 - 2269
  作者：Plenio, Herbert、Diodone, Ralph

  DOI：——

  日期：——