2-Hydrazino-5-nitropyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Hydrazino-5-nitropyridine hydrochloride
• 英文别名: (5-nitropyridin-2-yl)hydrazine;hydrochloride
• 化学式: C₅H₆N₄O₂*ClH
• 分子量: 190.589
• InChiKey: BDIIFRRPPSJMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydrazino-5-nitropyridine hydrochloride 在 TEA 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-[5-methyl-2-(5-nitropyridin-2-yl)pyrazol-3-yl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Methanesulfonamide group at position-4 of the C-5-phenyl ring of 1,5-diarylpyrazole affords a potent class of cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors

  摘要：

  The effect of methanesulfonamide (MeSO2NH) group on COX-2 inhibitory activity of 1,5-diaryipyrazole is described. While this group being at position-4 of the N'-phenyl ring was found to be ineffective, its installation at position-4 of the C-5 phenyl ring offered several potent and selective inhibitors of COX-2 with IC50 as low as 30 nM. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.053
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-Hydrazino-5-nitropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/20426

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aminopyridine compounds
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05262415A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  An aminopyridine compound represented by the formula: ##STR1## wherein n represents 0 or 1; Z represents .dbd.S, .dbd.O, .dbd.NCN or .dbd.CHNO.sub.2 ; R.sub.1 represents --CN, --NR.sub.3 R.sub.4, --CONR.sub.3 R.sub.4, --NHNR.sub.3 R.sub.4, --NHCONHR.sub.3, --NHSO.sub.2 R.sub.3 or --SR.sub.3 ; R.sub.2 represents H, or substituted or unsubstituted alkyl; R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, represent H, substituted or unsubstituted alkyl, aryl, substituted or unsubstituted acyl or alkoxycarbonyl group; and R.sub.3 and R.sub.4 may form a heterocyclic ring together with a nitrogen atom to which R.sub.3 and R.sub.4 are bound, through another heteroatom or without it; or an acid salt thereof, which is excellent in pharmacological effect and repressed in side effects as a drug for circulatory diseases.

  一种由以下式表示的氨基吡啶化合物：##STR1## 其中n代表0或1；Z代表.dbd.S，.dbd.O，.dbd.NCN或.dbd.CHNO.sub.2；R.sub.1代表--CN，--NR.sub.3 R.sub.4，--CONR.sub.3 R.sub.4，--NHNR.sub.3 R.sub.4，--NHCONHR.sub.3，--NHSO.sub.2 R.sub.3或--SR.sub.3；R.sub.2代表H，或取代或未取代的烷基；R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，代表H，取代或未取代的烷基，芳基，取代或未取代的酰基或烷氧羰基；R.sub.3和R.sub.4可以与R.sub.3和R.sub.4结合的氮原子一起形成杂环环，通过另一个杂原子或不通过；或其酸盐，作为循环疾病药物具有优异的药理效果并且副作用受到抑制。
• PYRAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF TURBERCULOSIS
  申请人：Bandodkar Balachandra Shankar

  公开号：US20100179161A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or in vivo hydrolysable esters thereof, useful in the treatment of Mycobacterium tuberculosis (M.tb).

  公式为（I）的化合物及其药学上可接受的盐或体内可水解酯，用于治疗结核分枝杆菌(M.tb)。
• Mojzych, Mariusz; Sebela, Marek, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 2, p. 300 - 305
  作者：Mojzych, Mariusz、Sebela, Marek

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1919890A1

  公开（公告）日：2008-05-14
• US5262415A
  申请人：——

  公开号：US5262415A

  公开（公告）日：1993-11-16