4-benzyloxy-N-benzyloxycabonylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-N-benzyloxycabonylaniline
• 英文别名: benzyl N-(4-phenylmethoxyphenyl)carbamate
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• mdl: MFCD32716922
• 分子量: 333.387
• InChiKey: BDLLLDMKSRGUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.095
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-N-benzyloxycabonylaniline 在 甲基溴化镁 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到对氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  含Ni（0）Pd（0）纳米粒子的微球在水中的高选择性胶束催化

  摘要：

  Ni（0）配合物和纳米颗粒（NPs）在水中都是不稳定的，这极大地阻碍了它们在水性合成催化中的应用。为克服这些障碍，开发了由两亲PS-750-M形成的微球中含有最少Pd（0）的连接的Ni（0）纳米粒子（直径<1 nm），并将其应用于高度选择性的氨基甲酸酯裂解。对选择性和官能团耐受性进行了深入研究。对照实验揭示了纳米催化剂的各个组分的重要性。使用基于脯氨酸的两亲物PS-750-M对于实现微球结构，纳米颗粒的稳定性和所需的催化活性至关重要。一旦形成，就可以将微球分离并保存在环境温度下。X射线光电子能谱对催化剂进行了全面表征，扫描电子显微镜，高分辨率透射电子显微镜，热重分析，红外和循环伏安法。对于选择性催化，Ni和Pd的零氧化态至关重要。在催化剂表征和控制实验的基础上，提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02316
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯胺盐酸盐 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到4-benzyloxy-N-benzyloxycabonylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用催化剂毒物的新型氢化作用：通过添加含氮碱，化学选择性抑制O-苄基保护基的氢解反应

  摘要：

  通过向Pd / C催化的氢化系统中添加适当的含氮碱，可以实现温和的，选择性的，不同于脂肪族和芳香族苄基醚的各种可还原官能团的化学选择氢化方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00882-5

文献信息

• Suppression effect of the Pd/C-catalyzed hydrogenolysis of a phenolic benzyl protective group by the addition of nitrogen-containing bases
  作者：Hironao Sajiki、Hiroko Kuno、Kosaku Hirota

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01514-7

  日期：1998.9

  benzyl ester and nitro functionalities distinguishing from the benzyl protective group for the phenolic hydroxyl group has been developed by the employment of 2,2′-dipyridyl as an additive. The suppressive effect on the benzyl ether hydrogenolysis was strongly influenced by the sorts of nitrogen-containing bases employed as an additive.

  通过使用2,2'-联吡啶基作为二甲基吡啶，开发了一种温和的化学选择性氢化方法，该方法使用5％Pd / C的烯烃，N -Cbz，苄基酯和硝基官能团区别于苯酚羟基的苄基保护基。添加剂。对苄基醚氢解的抑制作用受用作添加剂的各种含氮碱的强烈影响。