(1R*,2R*)-2-[(trifluoromethyl)thio]cyclohexyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1R*,2R*)-2-[(trifluoromethyl)thio]cyclohexyl methanesulfonate
• 英文别名: [(1R,2R)-2-(trifluoromethylsulfanyl)cyclohexyl] methanesulfonate
• 化学式: C₈H₁₃F₃O₃S₂
• 分子量: 278.317
• InChiKey: BDNNLVHOWJBLII-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 N-苯基-S-(三氟甲基)硫代羟胺 、 环己烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(1R*,2R*)-2-[(trifluoromethyl)thio]cyclohexyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲硫基酰胺作为三氟甲硫基阳离子（CF3S +）的易处理等同物：与烯烃和炔烃的反应

  摘要：

  简介：CF 3 S单元可以在与三氟甲烷硫代酰胺试剂反应的情况下，以亲电方式添加到烯烃和炔烃中（见方案； Ts =甲苯-4-磺酰基）。所获得的产物可能是令人感兴趣的，例如，在药物化学和材料科学中。

  DOI：

  10.1002/anie.200903387

文献信息

• Trifluoromethanesulfanylamides as Easy-to-Handle Equivalents of the Trifluoromethanesulfanyl Cation (CF₃S⁺): Reaction with Alkenes and Alkynes
  作者：Aurélien Ferry、Thierry Billard、Bernard R. Langlois、Eric Bacqué

  DOI：10.1002/anie.200903387

  日期：2009.10.26

  Making introductions: The CF3S unit can be added in an electrophilic fashion to alkenes and alkynes in reactions with trifluoromethanesulfanylamide reagents (see scheme; Ts=toluene‐4‐sulfonyl). The products obtained may be of interest, for example, in pharmaceutical chemistry and materials science.

  简介：CF 3 S单元可以在与三氟甲烷硫代酰胺试剂反应的情况下，以亲电方式添加到烯烃和炔烃中（见方案； Ts =甲苯-4-磺酰基）。所获得的产物可能是令人感兴趣的，例如，在药物化学和材料科学中。