2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-phenyl-N-(2-thiomorpholinoethyl)-3-pyridinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-phenyl-N-(2-thiomorpholinoethyl)-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 2-Methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-phenyl-3-[2-(4-thiomorpholinyl)ethylcarbamoyl]pyridine；2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-phenyl-N-(2-thiomorpholin-4-ylethyl)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 462.572
• InChiKey: BDOURTDNMQSHGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,4-dihydro-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-phenyl-3-pyridinecarboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6-phenyl-N-(2-thiomorpholinoethyl)-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cerebral Protective Agents. IV. Synthesis of Novel 4-Arylpyridine and 4-Arylpyridazine Derivatives with Anti-anoxic Activity.

  摘要：

  在寻找新的脑保护剂的过程中，合成了一系列具有氨基基团在吡啶（或吡嗪）环C-3位的4-(3或4-硝基苯基)-6-苯基吡啶（或吡嗪）和2-(3-硝基苯基)-6-苯基吡啶，通过相应的新型1,4-二氢衍生物合成，并在小鼠中测试其抗缺氧（AA）活性。四种化合物（2c、2f、3a、4a）在32 mg/kg的腹腔注射剂量下表现出显著的AA活性。这些结果表明，吡啶（或吡嗪）环C-3位与含氮碱性基团之间的四原子连接似乎也是表达AA活性的先决条件。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.156

文献信息

• N-containing heterocyclic compounds, processes for the preparation thereof and composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0228845A2

  公开（公告）日：1987-07-15

  An N-containing heterocyclic compound of the formula: I wherein R' is lower alkyl optionally substituted with hydroxy, halogen or a heterocyciic group, carboxy, esterified carboxy, carbamoyl optionally substituted with heterocyclic(lower)alkyl or lower alkylamino(lower)alkyl, N-containing heterocycliccarbonyl optionally substituted with lower alkyl, or ureido optionally substituted with lower alkylamino(lower)alkyl, and R3 is hydrogen or halogen; R2 is phenyl substituted with nitro, and X is = N-or in which R' is lower alkyl or halo (lower) alkyl, or is taken together with R' to form an N-containing heterocyclic group optionally substituted with oxo and lower alkylamino(lower)alkyl; or R2 is lower alkyl, and X is in which R4 is phenyl substituted with nitro; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation thereof and composition comprising the same.

  式中的含 N 杂环化合物：I 其中 R'是任选被羟基、卤素或杂环基取代的低级烷基、羧基、酯化羧基、任选被杂环（低级）烷基或低级烷基氨基（低级）烷基取代的氨基甲酰基、任选被低级烷基取代的含 N 杂环羰基或任选被低级烷基氨基（低级）烷基取代的脲基，以及 R3 是氢或卤素； R2 是被硝基取代的苯基，以及 X 是 = N-or 其中 R'是低级烷基或卤代（低级）烷基，或与 R'一起形成可选被氧代和低级烷基氨基（低级）烷基取代的含 N 杂环基团；或 R2 是低级烷基，且 X 是 其中 R4 是被硝基取代的苯基； 及其药学上可接受的盐、制备工艺和包含这些成分的组合物。
• Pyridine or pyridazine derivatives as cardio-protective agents and for the treatment of ischemic disease, and process for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0311322A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  A pharmaceutical composition as a cardioprotective agent or as a therapeutic agent for ischemic disease comprising a compound of the formula: wherein R1 is lower alkyl substituted with a heterocyclic group; carbamoyl substituted with heterocyclic(lower)alkyl or with lower alkylamino(lower)alkyl; N-containing heterocycliccarbonyl optionally substituted with lower alkyl; or ureido substituted with lower alkylamino(lower)alkyl; and R2 is phenyl substituted with nitro, and in which R3 is lower alkyl; or R2 is lower alkyl, and in which R3 is phenyl substituted with nitro; or its salt, as an active ingredient, in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient, and a process for the preparation of some of said compound or their salts

  一种作为心脏保护剂或缺血性疾病治疗剂的药物组合物，包含一种式化合物： 式中 R1 是被杂环基取代的低级烷基；被杂环（低级）烷基或低级烷基氨基（低级）烷基取代的氨基甲酰基；任选被低级烷基取代的含 N 杂环羰基；或被低级烷基氨基（低级）烷基取代的脲基；和 R2 是被硝基取代的苯基，以及 其中 R3 是低级烷基；或 R2 是低级烷基，且 其中 R3 是被硝基取代的苯基；或其盐，作为活性成分，与药学上可接受的、实质上无毒的载体或赋形剂一起使用，以及制备某些上述化合物或其盐的方法
• US4831030A
  申请人：——

  公开号：US4831030A

  公开（公告）日：1989-05-16
• US4931453A
  申请人：——

  公开号：US4931453A

  公开（公告）日：1990-06-05
• US4990507A
  申请人：——

  公开号：US4990507A

  公开（公告）日：1991-02-05