N-[(5-bromo-2-naphthalenyl)thioxomethyl]-N-methylglycine methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(5-bromo-2-naphthalenyl)thioxomethyl]-N-methylglycine methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(5-bromonaphthalene-2-carbothioyl)-methylamino]acetate
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 352.252
• InChiKey: BECDOYVQZRIBDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-bromo-2-naphthalenyl)thioxomethyl]-N-methylglycine 、 、 N-[(5-bromo-2-naphthalenyl)thioxomethyl]-N-methylglycine methyl ester 以gave N-[(5-bromo-2-naphthalenyl)thioxomethyl]-N-methylglycine的产率得到N-[(5-bromo-2-naphthalenyl)thioxomethyl]-N-methylglycine
  参考文献：
  名称：

  N[(2-Naphthalenyl)thioxomethyl]glycine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公开的N-[(2-萘基)硫代甲基]甘氨酸衍生物的化学式，其中R1是低碳基，R2是氢、低碳基、低碳氧基、卤素或三氟甲基。这些衍生物具有醛糖还原酶抑制活性，并可用于治疗糖尿病并发症。

  公开号：

  US04447452A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-萘甲酸 生成 N-[(5-bromo-2-naphthalenyl)thioxomethyl]-N-methylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N[(2-Naphthalenyl)thioxomethyl]glycine derivatives

  摘要：

  本文中披露了公式为##STR1##的N-[(2-萘基)硫代甲基]甘氨酸衍生物，其中R.sup.1为低碳基，R.sup.2为氢、低碳基、低碳氧基、卤素或三氟甲基。这些衍生物具有醛糖还原酶抑制活性，可用于治疗糖尿病并发症。

  公开号：

  US04447452A1

文献信息

• US4447452A
  申请人：——

  公开号：US4447452A

  公开（公告）日：1984-05-08
• N[(2-Naphthalenyl)thioxomethyl]glycine derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Inc.

  公开号：US04447452A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  Herein disclosed are N-[(2-naphthalenyl)thioxomethyl]glycine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo or trifluoromethyl. The derivatives have aldose reductase inhibiting activity and are useful for treating diabetic complications.

  本文中披露了公式为##STR1##的N-[(2-萘基)硫代甲基]甘氨酸衍生物，其中R.sup.1为低碳基，R.sup.2为氢、低碳基、低碳氧基、卤素或三氟甲基。这些衍生物具有醛糖还原酶抑制活性，可用于治疗糖尿病并发症。