4-bromo-1-(N-benzylamine-yl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-(N-benzylamine-yl)isoquinoline
• 英文别名: N-benzyl-4-bromoisoquinolin-1-amine
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂
• 分子量: 313.197
• InChiKey: BEGVHRYHNBNCRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(N-benzylamine-yl)isoquinoline 、 丁烯酮 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(E)-4-(1-(benzylamino)isoquinolin-4-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助过渡金属催化偶联反应将不同的官能团引入异喹啉

  摘要：

  在微波辅助的钯或铜催化的偶联反应下，将不同的官能团引入异喹啉中，其中包括通过1-取代的4-溴和7-溴异喹啉，芳基硼酸，末端烯烃，末端炔烃和氮杂杂环获得的异喹啉官能团。在微波辐射下1小时内，以中等至极好的收率获得了1,4-或1,7-双取代的异喹啉。异喹啉核心的简便官能团修饰可以建立异喹啉化合物库用于药物发现。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11585
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氯异喹啉 、 苄胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到4-bromo-1-(N-benzylamine-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  微波辅助过渡金属催化偶联反应将不同的官能团引入异喹啉

  摘要：

  在微波辅助的钯或铜催化的偶联反应下，将不同的官能团引入异喹啉中，其中包括通过1-取代的4-溴和7-溴异喹啉，芳基硼酸，末端烯烃，末端炔烃和氮杂杂环获得的异喹啉官能团。在微波辐射下1小时内，以中等至极好的收率获得了1,4-或1,7-双取代的异喹啉。异喹啉核心的简便官能团修饰可以建立异喹啉化合物库用于药物发现。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11585

文献信息

• Introduction of Diverse Functional Groups to Isoquinolines by Microwave-assisted Transition Metal-catalyzed Coupling Reactions
  作者：A. Reum Park、Eul Kgun Yum

  DOI：10.1002/bkcs.11585

  日期：2018.11

  Diverse functional groups were introduced in isoquinolines under microwave‐assisted palladium‐ or copper‐catalyzed coupling reactions, which include functional groups to isoquinoline were achieved with 1‐substituted 4‐ and 7‐bromoisoquinolines, arylboronic acids, terminal alkenes, terminal alkynes, and azaheterocycles. 1,4‐ or 1,7‐Disubstituted isoquinolines were obtained in moderate to excellent yields

  在微波辅助的钯或铜催化的偶联反应下，将不同的官能团引入异喹啉中，其中包括通过1-取代的4-溴和7-溴异喹啉，芳基硼酸，末端烯烃，末端炔烃和氮杂杂环获得的异喹啉官能团。在微波辐射下1小时内，以中等至极好的收率获得了1,4-或1,7-双取代的异喹啉。异喹啉核心的简便官能团修饰可以建立异喹啉化合物库用于药物发现。