1-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-[2-(difluoromethoxy)phenyl]pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₁H₇F₂NO₃
• mdl: MFCD07801509
• 分子量: 239.17
• InChiKey: IXEVSWHVISIPMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von N-substituierten cyclischen Imiden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0726252A1

  公开（公告）日：1996-08-14

  N-substituierte cyclische Imide erhält man durch Umsetzung eines cyclischen Säureanhydrids und eines Amins in Gegenwart eines Lösungsmittels und eines sauren Katalysators bei 80 bis 200°C und unter Ausschleusung des gebildeten Wassers in besonders vorteilhafter Weise, wenn man die Umsetzung in Gegenwart eines Stabilisators und eines inerten, dipolaren, aprotischen Cosolvens durchführt, dem nach der Reaktion vorliegenden Reaktionsgemisch, gegebenenfalls ein inertes, wenig polares oder unpolares organisches Lösungsmittel zufügt, eine nichtwäßrige Base in einer Menge von 0,5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das eingesetzte cyclische Anhydrid der Formel (II) zusetzt, den sich bildenden Niederschlag abtrennt und ein Filtrat erhält, das das N-substituierte cyclische Imid enthält.

  在溶剂和酸催化剂的作用下，在 80 至 200°C 的温度下使环状酸酐和胺反应，并除去生成的水，可以获得 N-取代环状亚胺、如果反应是在有稳定剂和惰性、双极性、非亲和性共溶剂存在的情况下进行，则在反应后得到的反应混合物中加入重量百分比为 0.5 至 50%的非水基，也可选择加入惰性、低极性或非极性有机溶剂，并除去形成的水。-以所用的式(II)环酸酐为基准，向反应后得到的反应混合物中加入重量百分比为 0.5 至 50%的碱，分离形成的沉淀，得到含有 N-取代环亚胺的滤液。
• US5773630A
  申请人：——

  公开号：US5773630A

  公开（公告）日：1998-06-30