(4-bromobenzyl)pyrazin-2-yl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromobenzyl)pyrazin-2-yl-amine
• 英文别名: N-(4-bromobenzyl)pyrazin-2-amine；N-[(4-bromophenyl)methyl]pyrazin-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃
• 分子量: 264.124
• InChiKey: BERVLFFJFVJXEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡唑 、 (4-bromobenzyl)pyrazin-2-yl-amine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以11%的产率得到N-(4-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020005888A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020005888A5
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 (pyridin-1-iumyl)[(pyrazin-2-yl)aminide] 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到(4-bromobenzyl)pyrazin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium N-(2′-Azinyl)Aminides: Regioselective Synthesis of 2-Alkylaminoazines

  摘要：

  The regioselective alkylation of pyridinium-N-(2'-azinil)aminides with alkyl halides under mild conditions is described. The alkylation, combined with a reduction of the N-N bond, allows an easy preparation of 2-alkylaminoazines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. AU rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00084-3

文献信息

• CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US20210276991A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Provided are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , and G 1 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.