(2S,2'R,5'R,2''S,5''S)-5''-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecyl]-dodecahydro-[2,2';5',2'']terfuran-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2S,2'R,5'R,2''S,5''S)-5''-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecyl]-dodecahydro-[2,2';5',2'']terfuran-5-ol
• 英文别名: (5S)-5-[(2R,5R)-5-[(2S,5S)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]oxolan-2-ol
• 化学式: C₂₉H₅₆O₅Si
• 分子量: 512.846
• InChiKey: BERXEWAYYWFVHN-ORDDLGRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'R,5'R,2''S,5''S)-5''-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecyl]-dodecahydro-[2,2';5',2'']terfuran-5-ol 在 Cl⁽³⁾HO₄ 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2S,2'S,5'S,2''R,5''R,2'''S,5'''S)-5'''-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecyl]-2',3',4',5',2'',3'',4'',5'',2''',3''',4''',5'''-dodecahydro-2H-[2,2';5',2'';5'',2''']quaterfuran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Replicative Chirons:  Stereoselective Synthesis of Oligo-Tetrahydrofuranic Lactones via C-Glycosylation with [(Trimethylsilyl)oxy]furan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970212n
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-[(2S,5S)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-one 在 palladium on activated charcoal Cl⁽³⁾HO₄ 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,2'R,5'R,2''S,5''S)-5''-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecyl]-dodecahydro-[2,2';5',2'']terfuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Replicative Chirons:  Stereoselective Synthesis of Oligo-Tetrahydrofuranic Lactones via C-Glycosylation with [(Trimethylsilyl)oxy]furan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970212n

文献信息

• Replicative Chirons:  Stereoselective Synthesis of Oligo-Tetrahydrofuranic Lactones <i>via</i> C-Glycosylation with [(Trimethylsilyl)oxy]furan
  作者：Bruno Figadère、Jean-François Peyrat、André Cavé

  DOI：10.1021/jo970212n

  日期：1997.5.1