(E)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-enoic acid
• 英文别名: (E)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-enoic acid
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂
• 分子量: 230.186
• InChiKey: BESPBHCDFBAZRQ-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 (E)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-enoic acid 在 正丁基锂 、 N¹,N³-bis((R)-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethyl)propane-1,3-diamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和羧酸与手性锂化锂作为无迹助剂的直接对映选择性和区域选择性烷基化

  摘要：

  β，γ-不饱和羧酸的有效不对称烷基化无需事先官能化就可以通过手性锂酰胺实现。对映选择性是由假定的酰胺基-烯二醇锂混合聚集体赋予的，该聚集体发挥就地形成的无痕助剂的作用，允许直接不对称烷基化和简单回收手性试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00587
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯乙酸甲酯 在 哌啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化的苯硫酚的立体加成立体合成3,4-二取代的巯基内酯

  摘要：

  报道了在4-苯基丁-3-烯酸上可见光介导的苯酚的自由基加成，以非对映选择性合成3,4-二取代的γ-内酯。该反应排除了缀合物添加的常规先决条件。此外，内酯已成功用于γ-酮酰胺的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.04.046

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct C–H Arylation of 3-Butenoic Acid Derivatives
  作者：Shan Yang、Lingling Liu、Zheng Zhou、Zhibin Huang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03773

  日期：2021.1.15

  We report herein a direct method to synthesize 4-aryl-3-butenoic acid through a carboxylic-acid-directed oxidative Heck reaction. The various 4-aryl-3-butenoic acids are easily prepared in moderate to good yields. In view of the promising bioactivity of 4-phenyl-3-butenoic acid previously reported, its derivatives reported here may be bioactive.

  我们在本文中报道了通过羧酸定向的氧化Heck反应合成4-芳基-3-丁烯酸的直接方法。各种4-芳基-3-丁烯酸很容易以中等到良好的产率制备。鉴于先前报道的4-苯基-3-丁烯酸有希望的生物活性，因此本文报道的其衍生物可能具有生物活性。
• Tributylstannyl 4-tributylstannylbut-3-enoate: a useful C-4 homologating agent. Application to the synthesis of aryl iodolactones
  作者：Jérôme Thibonnet、Mohamed Abarbri、Jean-Luc Parrain、Alain Duchêne

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01725-x

  日期：1996.10

  Tributylstannyl 4-tributylstannylbut-3-enoate, readily prepared by radical hydrostannation, is used for the transfer of a but-3-enoic acid synthon. Some of the potentialities of this synthon are established by the synthesis of aryl iodolactones or tetralones (one of them is a key intermediate for ABT-200 synthesis). Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd
• Stereoselective access to functionalized β-γ unsaturated acids
  作者：Jérôme Thibonnet、Mohamed Abarbri、Jean-Luc Parrain、Alain Duchêne

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00616-1

  日期：2003.6

  Stereoselective synthesis of vinylstannanes bearing a carboxylic acid function was achieved from beta-gamma alkynoic acids via hydrostannation, stannylcupration or silastannation reactions. Regioselectivity is highly dependent on the nature of the stannylanions used and on protection of the carboxylic acid function. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.