1,3-dimethyl-5-phenylpyrazolo[3',4':6,7]azepino[5,4,3-cd]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-phenylpyrazolo[3',4':6,7]azepino[5,4,3-cd]indole
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-8-phenyl-3,4,7,14-tetrazatetracyclo[7.6.1.02,6.013,16]hexadeca-1(15),2(6),4,7,9(16),10,12-heptaene；3,5-dimethyl-8-phenyl-3,4,7,14-tetrazatetracyclo[7.6.1.02,6.013,16]hexadeca-1(15),2(6),4,7,9(16),10,12-heptaene
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄
• 分子量: 312.374
• InChiKey: BETVTZJNFLVVBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-amino-1,3-dimethylpyrazol-5-yl) indole 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-phenylpyrazolo[3',4':6,7]azepino[5,4,3-cd]indole
  参考文献：
  名称：

  吡唑稠合的azepino [5,4,3- cd ]吲哚的合成

  摘要：

  一些新的吡唑并[3'，4'：6,7] azepino [5,4,3- cd ]吲哚（10a-c）的合成是通过相应的3-（4-酰基氨基吡唑- Bischler-Napieralski反应条件下的5-yl）吲哚（9a-c）。后一种化合物是通过将相应的3-（4-氨基吡唑-zol-5-基）吲哚（8a，b）酰化而得到的，而吲哚（8a，b）又是通过还原3-（4-硝基吡唑-5-基）而制得的。吲哚前体（7a，b）。后者的合成子可从吲哚基氯化锌（5a，b）与5-氯-1，3-二甲基-4-硝基吡唑的反应中获得。10a-c的MS和NMR光谱数据通过X射线晶体测量确定的10a所确定的分配的zepino-吲哚结构与α-吡喃并-吲哚结构相符，这表明氮杂环丁烷环几乎与吲哚和吡唑环完全平整。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380312

文献信息

• Synthesis of pyrazole-fused azepino[5,4,3-<i>cd</i>]indoles
  作者：Kayed A. Abu Safieh、Mustafa M. El-Abadelah、Musa H. Abu Zarga、Salim S. Sabri、Wolfgang Voelter、Cäcilia M. MÖssmer

  DOI：10.1002/jhet.5570380312

  日期：2001.5

  The synthesis of some new pyrazolo[3′,4′:6,7]azepino[5,4,3-cd] indoles (10a-c) was achieved via regios-elective cyclization of the respective 3-(4-acylaminopyrazol-5-yl)indoles (9a-c) under Bischler-Napieralski reaction conditions. The latter compounds were obtained by acylation of the corresponding 3-(4-aminopyra-zol-5-yl)indoles (8a,b) which, in turn, were prepared by reduction of the 3-(4-nitro

  一些新的吡唑并[3'，4'：6,7] azepino [5,4,3- cd ]吲哚（10a-c）的合成是通过相应的3-（4-酰基氨基吡唑- Bischler-Napieralski反应条件下的5-yl）吲哚（9a-c）。后一种化合物是通过将相应的3-（4-氨基吡唑-zol-5-基）吲哚（8a，b）酰化而得到的，而吲哚（8a，b）又是通过还原3-（4-硝基吡唑-5-基）而制得的。吲哚前体（7a，b）。后者的合成子可从吲哚基氯化锌（5a，b）与5-氯-1，3-二甲基-4-硝基吡唑的反应中获得。10a-c的MS和NMR光谱数据通过X射线晶体测量确定的10a所确定的分配的zepino-吲哚结构与α-吡喃并-吲哚结构相符，这表明氮杂环丁烷环几乎与吲哚和吡唑环完全平整。