N-(4-chloro-3-fluorophenyl)-5-(tetrahydrofuran-3-yloxy)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinazolin-10-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-chloro-3-fluorophenyl)-5-(tetrahydrofuran-3-yloxy)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinazolin-10-amine
• 英文别名: US10106508, Example 23 N-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-5-(tetrahydrofuran-3-yloxy)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinazolin-10-amine (I-23)；N-(4-chloro-3-fluorophenyl)-5-(oxolan-3-yloxy)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinazolin-10-amine
• 化学式: C₂₀H₁₇ClFN₃O₄
• 分子量: 417.824
• InChiKey: BEWVMHUKVXCLGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-trihydroxybenzoate 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 N-(4-chloro-3-fluorophenyl)-5-(tetrahydrofuran-3-yloxy)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinazolin-10-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE HETEROCYCLIC COMPOUND AS EGFR KINASE INHIBITOR AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及N-取代苯基-5-取代烷氧基-2,3-二氢-[1,4]二噁烷[2,3-f]喹唑啉-10-胺(I)或4-取代芳基氨基-6-取代烷基-6H-[1,4]噁唑啉[3,2-g]喹唑啉-7(8H)-酮(II)类型化合物，其制备方法及其作为表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂（包括某些EGFR的突变形式）用于治疗癌症的应用。这些化合物及其盐可用于治疗或预防各种癌症疾病。

  公开号：

  US20170355683A1

文献信息

• Quinazoline heterocyclic compound as EGFR kinase inhibitor and preparation and application thereof
  申请人：BEIJING SCITECH-MQ PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US10106508B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention relates to an N-substituted-phenyl-5-substituted-alkoxy-2,3-dihydro-[1,4]dioxane[2,3-f]quinazolin-10-amine (I) or 4-substituted-arylamino-6-substituted-alkyl-6H-[1,4]oxazino[3,2-g]quinazoline-7(8H)-one (II) type compounds, a preparation method thereof and an application thereof as an inhibitor for epidermal growth factor receptor (EGFR) (comprising some mutant forms of EGFR) to treat cancer. These compounds and salts thereof can be used to treat or prevent various cancer diseases.

  本发明涉及一种N-取代-苯基-5-取代-烷氧基-2,3-二氢-[1,4]二恶烷[2,3-f]喹唑啉-10-胺(I)或4-取代-芳基氨基-6-取代-烷基-6H-[1,4]恶嗪并[3、2-g]喹唑啉-7(8H)-酮(II)型化合物、其制备方法及其作为表皮生长因子受体（EGFR）（包括某些突变形式的 EGFR）抑制剂治疗癌症的应用。这些化合物及其盐类可用于治疗或预防各种癌症疾病。
• [EN] QUINAZOLINE HETEROCYCLIC COMPOUND AS EGFR KINASE INHIBITOR, AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE QUINAZOLÉINE COMME INHIBITEUR DE L'EGFR KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] EGFR激酶抑制剂喹唑啉并杂环化合物、制备及应用
  申请人：BEIJING SCITECH MQ PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016112847A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  关于本发明所涉及N-取代苯基-5-取代烷氧基-2,3-二氢-[1,4]二噁烷[2,3-f]喹唑啉-10-胺(I)或4-取代芳胺基-6-取代烷基-6H-[1,4]噁嗪并[3,2-g]喹唑啉-7(8H)-酮(II)类化合物及其制备方法和作为用于治疗癌症的表皮生长因子受体抑制剂的应用，并包括EGFR的某些突变形式，这些化合物及其盐类可用于治疗或预防多种癌症疾病。
• QUINAZOLINE HETEROCYCLIC COMPOUND AS EGFR KINASE INHIBITOR, AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Beijing Scitech-MQ Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3246328B1

  公开（公告）日：2020-07-22
• QUINAZOLINE HETEROCYCLIC COMPOUND AS EGFR KINASE INHIBITOR AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：BEIJING SCITECH-MQ PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20170355683A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to an N-substituted-phenyl-5-substituted-alkoxy-2,3-dihydro-[1,4]dioxane[2,3-f]quinazolin-10-amine (I) or 4-substituted-arylamino-6-substituted-alkyl-6H-[1,4]oxazino[3,2-g]quinazoline-7(8H)-one (II) type compounds, a preparation method thereof and an application thereof as an inhibitor for epidermal growth factor receptor (EGFR) (comprising some mutant forms of EGFR) to treat cancer. These compounds and salts thereof can be used to treat or prevent various cancer diseases.

  该发明涉及N-取代苯基-5-取代烷氧基-2,3-二氢-[1,4]二噁烷[2,3-f]喹唑啉-10-胺(I)或4-取代芳基氨基-6-取代烷基-6H-[1,4]噁唑啉[3,2-g]喹唑啉-7(8H)-酮(II)类型化合物，其制备方法及其作为表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂（包括某些EGFR的突变形式）用于治疗癌症的应用。这些化合物及其盐可用于治疗或预防各种癌症疾病。