4-Bromo-1-carbamoylmethylpyridinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-1-carbamoylmethylpyridinium iodide
• 英文别名: 2-(4-Bromopyridin-1-ium-1-yl)acetamide;iodide
• 化学式: C₇H₈BrN₂O*I
• 分子量: 342.962
• InChiKey: BFCLWHDDFXPDKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium sulfide 、 4-Bromo-1-carbamoylmethylpyridinium iodide 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Carbamoylmethyl-4-thiopyridone
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibiotics

  摘要：

  头孢菌素抗生素的一般结构式为##STR1##（其中R.sup.1和R.sup.b，可以相同也可以不同，每个代表一个C.sub.1-2烷基基团，或者与它们连接的碳原子一起形成一个C.sub.3-6环烷基亚基团，Y.sup..sym.代表一个1-羰基甲基吡啶基团），表现出广谱抗生素活性，对革兰氏阴性微生物如假单胞菌菌株的活性异常高。特别有效的式(I)化合物为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(2-羧基丙-2-氧基亚胺)乙酰胺]-3-[(1-羰基甲基吡啶-4-基)硫甲基]头孢-3-烯-4-羧酸酯和(6R,7R)-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[(1-羧基环丁-1-氧基亚胺)乙酰胺]-3-[(1-羰基甲基吡啶-4-基)硫甲基]-头孢-3-烯-4-羧酸酯。该发明还包括式(I)化合物的非毒性盐和非毒性代谢易降解酯，含有该发明的抗生素化合物的组合物以及制备抗生素的方法。

  公开号：

  US04315005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰胺 、 4-溴吡啶盐酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-Bromo-1-carbamoylmethylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibiotics

  摘要：

  头孢菌素抗生素的一般结构式为##STR1##（其中R.sup.1和R.sup.b，可以相同也可以不同，每个代表一个C.sub.1-2烷基基团，或者与它们连接的碳原子一起形成一个C.sub.3-6环烷基亚基团，Y.sup..sym.代表一个1-羰基甲基吡啶基团），表现出广谱抗生素活性，对革兰氏阴性微生物如假单胞菌菌株的活性异常高。特别有效的式(I)化合物为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(2-羧基丙-2-氧基亚胺)乙酰胺]-3-[(1-羰基甲基吡啶-4-基)硫甲基]头孢-3-烯-4-羧酸酯和(6R,7R)-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[(1-羧基环丁-1-氧基亚胺)乙酰胺]-3-[(1-羰基甲基吡啶-4-基)硫甲基]-头孢-3-烯-4-羧酸酯。该发明还包括式(I)化合物的非毒性盐和非毒性代谢易降解酯，含有该发明的抗生素化合物的组合物以及制备抗生素的方法。

  公开号：

  US04315005A1

文献信息

• US4315005A
  申请人：——

  公开号：US4315005A

  公开（公告）日：1982-02-09