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(1R*,2R*,4'S*,5S*,6R*)-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-(2-hydroxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-1-phenyl-6-phenylsulphonylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan]

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R*,2R*,4'S*,5S*,6R*)-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-(2-hydroxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-1-phenyl-6-phenylsulphonylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan]
英文别名
2-[(1R,2R,3'S,5S,6R)-6-(benzenesulfonyl)-1-phenylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,5'-oxolane]-3'-yl]-4-(trifluoromethoxy)phenol
(1R*,2R*,4'S*,5S*,6R*)-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-(2-hydroxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-1-phenyl-6-phenylsulphonylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan]化学式
CAS
——
化学式
C29H28F3NO5S
mdl
——
分子量
559.606
InChiKey
BFIYAPKQDLXFLQ-VSUCSZIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R*,2R*,4'S*,5S*,6R*)-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-(2-hydroxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-1-phenyl-6-phenylsulphonylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan](1-iodo-cycloprop-1-yl)phenylsulfide 在 silver carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到(1R*,2R*,4'S*,5S*,6R*)-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-[2-(1-phenylthiocyclopropyloxy)-5-trifluoromethoxyphenyl]-1-phenyl-6-phenylsulphonylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan]
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZABICYCLIC SPIROETHER DERIVATIVES AS RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE SPIROETHER AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-;而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
    公开号:
    WO2004031191A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1R*,2R*,4'S*,5S*,6R*)-8-benzyl-4'-(2-benzyloxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-2',3',4',5'-tetrahydro-1-phenyl-6-phenylsulfonylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan] 在 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0~70.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 反应 1.17h, 以to give the title compound (1.77 g, quant.)的产率得到(1R*,2R*,4'S*,5S*,6R*)-2',3',4',5'-tetrahydro-4'-(2-hydroxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-1-phenyl-6-phenylsulphonylspiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,2'-furan]
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclic spiroether derivatives and their use as therapeutic agents
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:其中Z为—CR9R10CH2—或—CH2CR9R10—;而R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面具有特殊用途。
    公开号:
    US06479486B2
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文献信息

  • AZABICYCLIC SPIROETHER DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:——
    公开号:US20020147207A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    The present invention relates compounds of the formula (I): 1 wherein Z is —CR 9 R 10 CH 2 — or —CH 2 CR 9 R 10 —; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.
    本发明涉及公式(I)的化合物:1其中Z为—CR9R10CH2—或—CH2CR9R10—;R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
  • US6479486B2
    申请人:——
    公开号:US6479486B2
    公开(公告)日:2002-11-12
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