2-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]benzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]benzoic acid
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₆
• 分子量: 435.521
• InChiKey: BFPNLJCBPHAKSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]benzoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-[5-amino-2-bromo-4-[(5-chloro-2-ethylsulfonylphenyl)methylcarbamoyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2842946B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2842946B1

文献信息

• US9567304B2
  申请人：——

  公开号：US9567304B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• [EN] QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINEDIONE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013161853A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  　本発明は、式（Ｉ）で表される、キナゾリンジオン誘導体またはその医薬的に許容される塩に関する。