1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₉BN₂O₂
• 分子量: 258.128
• InChiKey: BFRBLULHLJISQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-methyl-4-(3-methylpyridin-2-yl)-7-aza-isatin
  参考文献：
  名称：

  Rh-Catalyzed Decarbonylative Coupling with Alkynes via C–C Activation of Isatins

  摘要：

  Herein we report a [5 + 2 - 1] transformation though catalytic decarbonylative coupling between isatins and alkynes, which provides a unique way to synthesize 2-quinolinone derivatives. A broad range of alkynes can be coupled efficiently with high regioselectivity. This reaction is proposed to go through C-C activation of isatins, followed by decarbonylation and alkyne insertion. Directing group (DG) plays a critical role in this transformation. Assisted by the DG, the C-C cleavage of isatins occurs at room temperature.

  DOI：

  10.1021/ja512306a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-7-氮杂吲哚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20210078996A1

文献信息

• [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS SATURN INC

  公开号：WO2022174253A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] AMINE-SUBSTITUTED PYRIDINE FUSED RING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS DE PYRIDINE À SUBSTITUTION AMINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 氨基取代的吡啶并环类化合物及其制法和用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2022214044A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  公开了式(A)至式(D)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，式中各基团定义详见说明书。还公开了包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中用途。
• 作为HPK1抑制剂的杂环化合物
  申请人：杭州英创医药科技有限公司

  公开号：CN115536656A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明提供了作为HPK1抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与HPK1的活性或表达量相关的疾病或病症。
• HPK1抑制剂、制备方法及其用途
  申请人：北京望实智慧科技有限公司

  公开号：CN116063329A

  公开（公告）日：2023-05-05

  本申请涉及HPK1抑制剂、制备方法及其用途。进一步，本申请属于医药领域，具体而言公开了式(I)化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及它们在制备用于预防和/或治疗HPK1介导的相关疾病的药物的用途。
• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。