2,4-diethoxycarbonyl-6-triphenylphosphoniumphenoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diethoxycarbonyl-6-triphenylphosphoniumphenoxide
• 英文别名: Diethyl 6-oxo-5-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)cyclohexa-1,3-diene-1,3-dicarboxylate；diethyl 6-oxo-5-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)cyclohexa-1,3-diene-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₃₀H₂₇O₅P
• 分子量: 498.515
• InChiKey: BFRIZTLFSDPDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (E)-4-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)pent-2-enedioate 、 丙炔酸乙酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 117.0h， 以56%的产率得到1,3,5-triethoxycarbonylpenta-2,4-dienylidenetriphenylphosphonium ylide
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHONIUM YLIDE-CATALYZED CYCLOTRIMERIZATION OF ETHYL PROPYNOATE

  摘要：

  The cyclotrimerization of ethyl propynoate (2) to yield aromatic triesters is shown to proceed via consecutive [2+2] cycloadditions of ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphonium ylide (1) to three moles of (2), followed by cyclization and elimination of (1).

  DOI：

  10.1081/scc-120002015

文献信息

• PHOSPHONIUM YLIDE-CATALYZED CYCLOTRIMERIZATION OF ETHYL PROPYNOATE
  作者：A. Johan H. Labuschagne、Johan S. Malherbe、Cornelius J. Meyer、David F. Schneider

  DOI：10.1081/scc-120002015

  日期：2002.1

  The cyclotrimerization of ethyl propynoate (2) to yield aromatic triesters is shown to proceed via consecutive [2+2] cycloadditions of ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphonium ylide (1) to three moles of (2), followed by cyclization and elimination of (1).