tert-butyl 3-{[3-(4-{(2S)-2-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-2-[(butylsulfonyl)amino]ethyl}phenoxy)propoxy]amino}-2-aza-3-[(tert-butoxy)carbonylamino]prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-{[3-(4-{(2S)-2-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-2-[(butylsulfonyl)amino]ethyl}phenoxy)propoxy]amino}-2-aza-3-[(tert-butoxy)carbonylamino]prop-2-enoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-3-[4-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]oxypropoxy]phenyl]-2-(butylsulfonylamino)propanoate
• 化学式: C₃₁H₅₂N₄O₁₀S
• 分子量: 672.841
• InChiKey: BFTKWJCJBLWVCF-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-{[3-(4-{(2S)-2-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-2-[(butylsulfonyl)amino]ethyl}phenoxy)propoxy]amino}-2-aza-3-[(tert-butoxy)carbonylamino]prop-2-enoate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(2S)-3-{4-[3-(amidinoaminooxy)propoxy]phenyl}-2-[(butylsulfonyl)amino]propanoic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine alkoxyguanidines as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新颖的酪氨酸烷氧基胍化合物，它们是αV（αv）整联蛋白的抑制剂，例如αvβ3和αvβ5整联蛋白，其药用可接受的盐以及由此构成的药物组合物。这些化合物可用于治疗由αvβ3和αvβ5整联蛋白介导的病理状况，包括肿瘤生长、转移、再狭窄、骨质疏松症、炎症、黄斑变性、糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎。这些化合物具有以下通用公式： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、m和n在此文中定义。

  公开号：

  US06344484B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-{[3-(4-{(2S)-2-amino-2-[(tert-butyl)oxycarbonyl]ethyl}phenoxy)propoxy]amino}-2-aza-3-[(tert-butoxy)carbonylamino]prop-2-enoate 、 1-丁基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到tert-butyl 3-{[3-(4-{(2S)-2-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-2-[(butylsulfonyl)amino]ethyl}phenoxy)propoxy]amino}-2-aza-3-[(tert-butoxy)carbonylamino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine alkoxyguanidines as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新颖的酪氨酸烷氧基胍化合物，它们是αV（αv）整联蛋白的抑制剂，例如αvβ3和αvβ5整联蛋白，其药用可接受的盐以及由此构成的药物组合物。这些化合物可用于治疗由αvβ3和αvβ5整联蛋白介导的病理状况，包括肿瘤生长、转移、再狭窄、骨质疏松症、炎症、黄斑变性、糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎。这些化合物具有以下通用公式： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、m和n在此文中定义。

  公开号：

  US06344484B1

文献信息

• TYROSINE ALKOXYGUANIDINES AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1159262A1

  公开（公告）日：2001-12-05
• US6344484B1
  申请人：——

  公开号：US6344484B1

  公开（公告）日：2002-02-05
• [EN] TYROSINE ALKOXYGUANIDINES AS INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] TYROSINE ALCOXYGUANIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2000047552A1

  公开（公告）日：2000-08-17

  The present invention relates to novel tyrosine alkoxyguanidine compounds that are inhibitors of alpha V (αv) integrins, for example αvβ3 and αvβ5 integrins, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds may be used in the treatment of pathological conditions mediated by αvβ3 and αvβ5 integrins, including conditions such as tumor growth, metastasis, restenosis, osteoporosis, inflammation, macular degeneration, diabetic retinopathy, and rheumatoid arthritis. The compounds have general formula (IV), where R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11¿, m and n are defined herein.