4-chloro-N-(2-methylphenethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-methylphenethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-(2-methylphenyl)ethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 309.817
• InChiKey: BFUFWXAVINIEEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (p-chlorobenzenesulfonyl)iminophenyl iodinane 在 copper acetylacetonate 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-chloro-N-(2-methylphenethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch 酯与外消旋 N-磺酰基氮丙啶的催化不对称 [3 + 2] 环化

  摘要：

  Hantzsch 酯 (HE) 在铜 (I) 催化的对映选择性 [3 + 2] 环化中通过动力学拆分与外消旋 2-（杂）芳基-N-磺酰基氮丙啶环化以提供吡咯并 [2,3- b ]四氢吡啶含有多个连续的立体中心，包括全碳四元中心，产率和对映纯度以及中等至优异的非对映选择性。主要取决于氮丙啶的结构，在某些情况下也观察到了以 HEs 作为氢源的竞争性氢解过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02931

文献信息

• Catalytic Asymmetric [3 + 2] Annulation of Hantzsch Esters with Racemic <i>N</i>-Sulfonylaziridines
  作者：Guo-Sheng Zhu、Pei-Jun Yang、Chen-Xue Ma、Gaosheng Yang、Zhuo Chai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02931

  日期：2021.10.15

  Hantzsch esters (HEs) served as two-carbon partners in a copper(I)-catalyzed enantioselective [3 + 2] annulation with racemic 2-(hetero)aryl-N-sulfonyl aziridines via kinetic resolution to provide pyrrolo[2,3-b]tetrahydropyridines containing multiple contiguous stereogenic centers including all-carbon quaternary centers in excellent yields and enantiopurities and moderate-to-excellent diastereoselectivities

  Hantzsch 酯 (HE) 在铜 (I) 催化的对映选择性 [3 + 2] 环化中通过动力学拆分与外消旋 2-（杂）芳基-N-磺酰基氮丙啶环化以提供吡咯并 [2,3- b ]四氢吡啶含有多个连续的立体中心，包括全碳四元中心，产率和对映纯度以及中等至优异的非对映选择性。主要取决于氮丙啶的结构，在某些情况下也观察到了以 HEs 作为氢源的竞争性氢解过程。