phenyl(2-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(2-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)methanone
• 英文别名: Phenyl-[2-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]methanone
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₃S
• 分子量: 314.285
• InChiKey: BFVXHNQEHHHODD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基苯硫醚 在 sodium periodate 、 正丁基锂 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 苯甲酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phenyl(2-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  芳基三氟甲磺酸酯的邻位锂化反应

  摘要：

  取代的芳烃的邻位锂化是合成邻位取代的芳烃的有效方法。尽管已经报道了各种各样的定向金属化基团（DMG），但从未使用过三氟甲基砜。我们公开了芳基三氟硅氧烷的邻位锂化的第一个例子。我们发现三氟甲基磺酰基不仅是生物活性分子和特种材料中的重要结构基序，而且是邻位金属化反应的优良DMG部分。使用导致空间位阻的碱LTMP是成功转化以提供各种邻苯二甲酸盐的关键取代的芳基三氟甲磺酸酯收率好。通过金属催化的偶联反应证明了所得的邻位取代的芳基三氟甲磺酸酯的进一步官能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.07.055

文献信息

• [EN] BENZOPHENONES AS INHIBITORS OF REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] BENZOPHENONES AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2001017982A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  The present invention includes benzophenone compounds (I) which are useful in the treatment of HIV infections.

  本发明包括苯甲酮化合物（I），其在治疗HIV感染方面具有用处。
• Benzophenones as inhibitors of reverse transcriptase
  申请人：——

  公开号：US20040122064A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention is directed to benzophenone compounds useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, particularly its resistant varieties.

  本发明涉及苯甲酮化合物，其在抑制HIV反转录酶方面具有用途，特别是对其耐药品种具有抑制作用。
• Phosphate mimics and methods of treatment using phosphatease inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040138255A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention relates to trifluoromethyl sulfonyl and trifluoromethyl sulfonamido compounds and the physiologically acceptable salts and the prodrugs thereof. These compounds are expected to modulate the activity of protein tyrosine enzymes which are related to cellular signal transduction, in particular, protein tyrosine phosphatase, and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of disorders associated with abnormal protein tyrosine enzyme related cellular signal transduction such as cancer, diabetes, immuno-modulation, neurologic degenerative diseases, osteoporosis and infectious diseases. The invention also relates to the use of compounds containing fluoromethyl sulfonyl groups as phosphate mimics. These mimics may be used to inhibit, regulate or modulate the activity of a phosphate binding protein in a cell.

  本发明涉及三氟甲基磺酰和三氟甲基磺酰胺化合物及其生理上可接受的盐和前药。这些化合物预计能够调节与细胞信号转导相关的蛋白酪氨酸酶的活性，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶，因此预计在预防和治疗与异常蛋白酪氨酸酶相关的细胞信号转导障碍，如癌症、糖尿病、免疫调节、神经退行性疾病、骨质疏松症和传染病方面有用。本发明还涉及含有氟甲基磺酰基团的化合物作为磷酸酯模拟物的用途。这些模拟物可用于抑制、调节或调节细胞中的磷酸结合蛋白的活性。
• BENZOPHENONES AS INHIBITORS OF REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1208091A1

  公开（公告）日：2002-05-29
• PHOSPHATE MIMICS AND METHODS OF TREATMENT USING PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1212296A1

  公开（公告）日：2002-06-12