1-(1-carboxy-1-methylethyl)-1H-[1,2,3]-triazol-4-ylcarbonyl-Asn(Trt)-Phe-Gly-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-carboxy-1-methylethyl)-1H-[1,2,3]-triazol-4-ylcarbonyl-Asn(Trt)-Phe-Gly-OH
• 英文别名: 2-[4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl]carbamoyl]triazol-1-yl]-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₄₁H₄₁N₇O₈
• 分子量: 759.819
• InChiKey: BFYFLZDAEINKFM-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-叠氮异丁酸 、 N-芴甲氧羰基-L-苯丙氨酸五氟苯酯 、 天冬酰胺 、 丙炔酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-(1-carboxy-1-methylethyl)-1H-[1,2,3]-triazol-4-ylcarbonyl-Asn(Trt)-Phe-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  固相上的肽三唑：通过区域特异性铜（i）催化的末端炔烃与叠氮化物的1,3-偶极环加成反应生成[1,2,3]-三唑。

  摘要：

  叠氮化物与炔烃的环加成反应是合成1H- [1,2,3]-三唑的最重要合成途径之一。在这里报道了一种新型的区域特异性铜（I）催化的末端炔烃在固相上与叠氮化物的1,3-偶极环加成反应。伯，仲和叔烷基叠氮化物，芳基叠氮化物和叠氮糖已成功用于铜（I）催化的环加成反应中，在肽主链或侧链上产生了不同的1,4-取代的[1,2,3]-三唑。反应条件与极性载体上的固相肽合成完全相容。铜（I）催化反应温和有效（大多数情况下> 95％的转化率和纯度），此外，2-叠氮基-2-甲基丙酸的X射线结构得到了解析，以得到有关1， 3-偶极子进入反应。

  DOI：

  10.1021/jo011148j