(3E)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenylbut-3-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenylbut-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenylbut-3-en-2-ol
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: BGDPEVWTNTXYDW-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 (3E)-2-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-醇 在 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以63.636%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的立体选择性γ-芳基化和Friedel-Crafts烷基化：茚的简捷合成

  摘要：

  介绍了从简单的叔烯醇和卤代芳基化合物开始的合成简单的Mizoroki-Heck产物和相应的茚满。值得注意的是，γ芳基化反应是在[Pd]催化下，以水为唯一的绿色溶剂，并通过酸介导的分子内Friedel-Crafts环化反应合成茚满。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000030

文献信息

• Transition-Metal Catalyzed Stereoselective γ-Arylation and Friedel-Crafts Alkylation: A Concise Synthesis of Indenes
  作者：Karu Ramesh、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1002/ejoc.202000030

  日期：2020.6.16

  A concise synthesis of Mizoroki–Heck products and corresponding indenes starting with simple tert ‐alkenols and aryl halides is presented. Notably, the γ‐arylation was done under [Pd]‐catalysis by using water as the sole green solvent and the synthesis of indenes via acid‐mediated intramolecular Friedel–Crafts cyclization.

  介绍了从简单的叔烯醇和卤代芳基化合物开始的合成简单的Mizoroki-Heck产物和相应的茚满。值得注意的是，γ芳基化反应是在[Pd]催化下，以水为唯一的绿色溶剂，并通过酸介导的分子内Friedel-Crafts环化反应合成茚满。