(3’-chloro-6-methoxy-[1,1’-biphenyl]-3-yl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3’-chloro-6-methoxy-[1,1’-biphenyl]-3-yl)methanamine
• 英文别名: [3-(3-Chlorophenyl)-4-methoxyphenyl]methanamine；[3-(3-chlorophenyl)-4-methoxyphenyl]methanamine
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO
• 分子量: 247.724
• InChiKey: BGEWJRCOSCTENZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3’-chloro-6-methoxy-[1,1’-biphenyl]-3-yl)methanamine 、 8-((benzyloxy)amino)-8-oxooctanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N¹-((3’-chloro-6-methoxy-[1,1’-biphenyl]-3-yl)methyl)-N⁸-hydroxyoctanediamide
  参考文献：
  名称：

  4-联苯丙氨酸和3-苯基酪氨酸衍生的异羟肟酸作为JumonjiC领域的组蛋白去甲基化酶KDM4A的抑制剂。

  摘要：

  调节H3K9和H3K36甲基化状态的组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM4A的过表达与几种人类癌症的病理学有关。我们发现以前报道的基于异羟肟酸酯的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂（SW55）也能够以25.4μm的IC50值弱抑制这种脱甲基酶。在这里，我们报告了该铅结构的一系列衍生物的合成和生化评估，以及两个正交的体外测定。通过对前导结构进行广泛的化学修饰，还通过利用芳基重氮盐进行自由基芳基化的多功能性，我们能够将衍生物对KDM4A的效力提高至低微摩尔范围，更重要的是，获得了对KDM4A的脱甲基酶选择性。对HDAC的尊重。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600218
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorobenzenediazonium chloride 、 4-甲氧基苄胺 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3’-chloro-6-methoxy-[1,1’-biphenyl]-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  4-联苯丙氨酸和3-苯基酪氨酸衍生的异羟肟酸作为JumonjiC领域的组蛋白去甲基化酶KDM4A的抑制剂。

  摘要：

  调节H3K9和H3K36甲基化状态的组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM4A的过表达与几种人类癌症的病理学有关。我们发现以前报道的基于异羟肟酸酯的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂（SW55）也能够以25.4μm的IC50值弱抑制这种脱甲基酶。在这里，我们报告了该铅结构的一系列衍生物的合成和生化评估，以及两个正交的体外测定。通过对前导结构进行广泛的化学修饰，还通过利用芳基重氮盐进行自由基芳基化的多功能性，我们能够将衍生物对KDM4A的效力提高至低微摩尔范围，更重要的是，获得了对KDM4A的脱甲基酶选择性。对HDAC的尊重。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600218

文献信息

• 4-Biphenylalanine- and 3-Phenyltyrosine-Derived Hydroxamic Acids as Inhibitors of the JumonjiC-Domain-Containing Histone Demethylase KDM4A
  作者：Ludovica Morera、Martin Roatsch、Michael C. D. Fürst、Inga Hoffmann、Johanna Senger、Mirjam Hau、Henriette Franz、Roland Schüle、Markus R. Heinrich、Manfred Jung

  DOI：10.1002/cmdc.201600218

  日期：2016.9.20

  Overexpression of the histone lysine demethylase KDM4A, which regulates H3K9 and H3K36 methylation states, has been related to the pathology of several human cancers. We found that a previously reported hydroxamate-based histone deacetylase (HDAC) inhibitor (SW55) was also able to weakly inhibit this demethylase with an IC50 value of 25.4 μm. Herein we report the synthesis and biochemical evaluations

  调节H3K9和H3K36甲基化状态的组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM4A的过表达与几种人类癌症的病理学有关。我们发现以前报道的基于异羟肟酸酯的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂（SW55）也能够以25.4μm的IC50值弱抑制这种脱甲基酶。在这里，我们报告了该铅结构的一系列衍生物的合成和生化评估，以及两个正交的体外测定。通过对前导结构进行广泛的化学修饰，还通过利用芳基重氮盐进行自由基芳基化的多功能性，我们能够将衍生物对KDM4A的效力提高至低微摩尔范围，更重要的是，获得了对KDM4A的脱甲基酶选择性。对HDAC的尊重。