benzyl 4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: benzyl 4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD29067633
• 分子量: 326.395
• InChiKey: BGEWEWDOOZGKMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.315
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到1-(2-甲氧苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  使用（杂）芳基氯化物和化学选择性加氢开发铃木-Miyaura反应的独特多相钯催化剂

  摘要：

  开发了负载在阴离子交换树脂上的独特多相钯催化剂（7％Pd / WA30），该树脂在聚合物主链上包含N，N-二甲基氨基烷基官能团。7％的Pd / WA30可以顺利催化甚至较低反应性的杂芳基氯化物和的杂酸的铃木-宫浦反应，得到各种（杂）的联芳基因的供电子效应叔上WA30至钯物种-胺。它也可用作化学选择性加氢催化剂，显示出对叔丁基二甲基甲硅烷基（TBS）醚，烷基苄基醚和苄醇的氢解反应的惰性。该叔-WA30上的胺充当Pd的中度催化剂毒物，导致化学选择性氢化。7％Pd / WA30可重复使用至少五次，而不会损失任何氢化催化活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700156