3-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydroinden-1-one；3-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• 化学式: C₂₆H₂₆O₆
• 分子量: 434.489
• InChiKey: BGQHROFACCVURE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二甲氧基苯甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 叔丁基锂 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  酸介导的（Z）-和（E）-（2-Stilbenyl）甲醇的环化反应选择性地合成茚满醇，茚满酮和茚满酮及其在合成花粉F衍生物中的应用

  摘要：

  选自溴/碘苯甲醛衍生物，相应的（起始ž和（ - ）ë） - （2-芪）基甲醇可以在步骤2-5通过Pd-催化的交叉偶联反应制备（的Sonogashira和Heck反应），接着加入芳基锂/芳基格氏添加剂。对于（E）-斯蒂苯，随后在低温下使用固定在二氧化硅（PTS-Si）上的对-TsOH进行酸介导的环化反应，可得到2,3-反式在C2-C3处具有完全立体控制的-1-茚满醇。醇的进一步氧化提供了茚满酮，其在结构上与天然产物古朴的F有关。在较高的温度下，可以选择性地以良好至优异的产率制备1,2-和2,3-二取代的茚满。另一方面，在相似的条件下（PTS-Si），（Z）-苯乙烯基苯甲酸酯没有得到茚满醇；相反，（D）-Stilbenes没有得到茚满醇。只能得到1,2-二取代的茚。为了进一步了解（Z）-对甲磺胺在C2-C3的立体化学，采用氢化物或叠氮化物作为亲核试剂。相应的茚满产物在C2-C3处以顺式立体化学

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01921

文献信息

• SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS
  申请人：Snyder Scott Alan

  公开号：US20100247462A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Processes for synthesizing resveratrol-based oligomers are provided. In addition, resveratrol-based oligomer compounds free of plant extract are provided.

  提供了合成白藜芦醇基寡聚物的过程。此外，还提供了不含植物提取物的白藜芦醇基寡聚物化合物。
• Palladium-Catalyzed Annulation of Alkynes with <i>Ortho</i>-Halide-Containing Benzyl Alcohols in Aqueous Medium
  作者：Jie Feng、Guoping Lu、Meifang Lv、Chun Cai

  DOI：10.1021/jo501444g

  日期：2014.11.7

  The Pd-catalyzed annulations of ortho-halide-containing benzyl alcohols with alkynes for the synthesis of indenones were achieved in aqueous Triton X-100 micelles with good yields and wide substrate scopes. Moreover, the indenones obtained in this procedure can be further functionalized to form some more synthetic useful derivatives via an environmental-friendly way.