N,N'-bis(1,3-dimethyl-2-imidazolidinylidene)-o-benzenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(1,3-dimethyl-2-imidazolidinylidene)-o-benzenediamine
• 英文别名: 1,2-bis(N,N'-dimethyl-N,N'-ethyleneguanidino)benzene；o-phenylenebis(N,N'-dimethyl-N,N'-ethylene)guanidine；1,2-bis(N,N'-dimethylethyleneguanidino)benzene；N,N'-bis(dimethylethyleneguanidino)benzene；bdmegb；bdmehb；N-[2-[(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)amino]phenyl]-1,3-dimethylimidazolidin-2-imine
• 化学式: C₁₆H₂₄N₆
• 分子量: 300.407
• InChiKey: BGQHXCYJPYOXAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(1,3-dimethyl-2-imidazolidinylidene)-o-benzenediamine 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到o-phenylenebis(N,N'-dimethyl-N,N'-ethylene)guanidine hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  EP1752451

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 邻苯二胺 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,N'-bis(1,3-dimethyl-2-imidazolidinylidene)-o-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  镍钯金属配合物及其制备方法、应用、制品和 制品的应用

  摘要：

  本发明涉及一种镍钯金属配合物及其制备方法、应用、制品和制品的应用，通过苯二胺咪唑烷类配体与金属前驱体反应制得镍钯金属配合物，制得的镍钯金属配合物的结构式如下：式中，R1～R12各自独立地选自氢、烷基、烷基的取代物、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、芳基和芳基取代物，M为Ni2+或Pd2+，X和Y各自独立地选自于卤素和烷基。镍钯金属配合物的制品主要由镍钯金属配合物和助催化剂组合得到，镍钯金属配合物及其制品均可用于催化烯烃单体聚合。本发明方法操作简单，制得的镍钯金属配合物及其制品的活性高，热稳定好，将其应用于催化烯烃单体时，催化得到的烯烃聚合物的数均分子量和插入率高，有着极好的推广价值。

  公开号：

  CN109320559B

文献信息

• Approaches to the Potential Chirality of Bisguanidinobenzenes by Dynamic NMR Analysis
  作者：Waka Nakanishi、Tsutomu Ishikawa、Davor Margetic

  DOI：10.1246/bcsj.80.1187

  日期：2007.6.15

  The isomerization process, which is related to racemization of symmetrical 1,2-bis(diaminomethyleneamino)benzenes (=bisguanidinobenzenes) with potential chirality, is caused by bond rotation of ary...

  异构化过程与具有潜在手性的对称 1,2-双（二氨基亚甲基氨基）苯（=双胍基苯）的外消旋化有关，是由芳...
• Mono‐ and Dinuclear Ni ^II and Co ^II Complexes that Feature Chelating Guanidine Ligands: Structural Characteristics and Molecular Magnetism
  作者：Pascal Roquette、Carolin König、Olaf Hübner、Arne Wagner、Elisabeth Kaifer、Markus Enders、Hans‐Jörg Himmel

  DOI：10.1002/ejic.201000315

  日期：2010.10

  Several new mono- and dinuclear complexes of Co II and Ni II with chelating guanidine ligands were synthesized. The molecular structures for most of the complexes in the crystalline state were derived from single-crystal X-ray diffraction, and some characteristic structural details are discussed. The molecular magnetism was further studied by superconducting quantum interference device (SQUID) measurements

  合成了几种新的带有螯合胍配体的 Co II 和 Ni II 的单核和双核配合物。大多数处于结晶状态的配合物的分子结构来自单晶 X 射线衍射，并讨论了一些特征结构细节。通过超导量子干涉装置 (SQUID) 测量进一步研究了分子磁性。除了实验之外，还进行了量子化学计算。最后，讨论了其中一种配合物的顺磁 NMR 谱，这表明 1 JC,H 相关实验是可能的。
• Highly Oxidized Semiconducting Coordination Polymers – Coupled Oxidation and Coordination of Guanidine Electron Donors
  作者：Christine Trumm、Simone Stang、Benjamin Eberle、Elisabeth Kaifer、Norbert Wagner、Johannes Beck、Thomas Bredow、Nikolaus Meyerbröker、Michael Zharnikov、Olaf Hübner、Hans‐Jörg Himmel

  DOI：10.1002/ejic.201101325

  日期：2012.7

  Redox and coordination processes are coupled in the course of reactions of the organic electron donors 1,2,4,5-tetrakis(tetramethylguanidino)benzene (1) and 1,2,4,5-tetrakis(N,N′-dimethyl-N,N′-ethyleneguanidino)benzene (2) with silver salts. Experiments with several different silver salts show that the product structure is significantly affected by the properties of the anion in these salts. Chain

  氧化还原和配位过程在有机电子给体 1,2,4,5-四(四甲基胍基)苯 (1) 和 1,2,4,5-四(N,N'-二甲基- N,N'-亚乙基胍基)苯 (2) 与银盐。用几种不同的银盐进行的实验表明，这些盐中阴离子的性质显着影响了产物结构。链状聚合物是与 AgPF6 或 AgBF4 反应的产物，其中双阳离子有机结构单元通过银离子连接。AgNO3 实验产生了双核复合物（1 个）或二维网络（2 个）。如果使用以弱配位阴离子为特征的盐 Ag[AlOC(CF3)3}4]，则得到胍二阳离子的简单无银盐。热稳定性、光学性能、详细研究了产物聚合物[(1)Ag](PF6)3}n的电导率和电导率。根据电导率的温度依赖性，发现该化合物是带隙约为 3 eV 的半导体。这些实验得到了密度泛函理论水平的量子化学计算的补充，关于该聚合物和相关聚合物的能带结构。借助合成或计算的分子模型复合物进一步分析电子情况。这些实验
• The Flexible Coordination Modes of Guanidine Ligands in Zn Alkyl and Halide Complexes: Chances for Catalysis
  作者：Matthias Reinmuth、Christiane Neuhäuser、Petra Walter、Markus Enders、Elisabeth Kaifer、Hans‐Jörg Himmel

  DOI：10.1002/ejic.201000775

  日期：2011.1

  Due to their high basicity, guanidines are versatile ligand systems. In principal, they could use both their imino and amino nitrogen to establish a dative metal-N bond. However, generally only the imino N of a guanidine ligand is bound to a metal. Herein we present some examples in which both the imino and amino groups of guanidine ligands are directly engaged in the bonding to a metal ion. Under

  由于其高碱性，胍是多功能配体系统。原则上，他们可以同时使用亚氨基和氨基氮来建立金属-N 键。然而，通常只有胍配体的亚氨基 N 与金属结合。在本文中，我们展示了一些例子，其中胍配体的亚氨基和氨基都直接参与与金属离子的键合。在某些条件下，氨基可以与作为半稳定配体的金属中心建立额外的连接。该结果可能与催化反应相关，证明了稳定金属空位的可能性（例如由配体解离产生）。
• Combining NMR of Dynamic and Paramagnetic Molecules: Fluxional High-Spin Nickel(II) Complexes Bearing Bisguanidine Ligands
  作者：Pascal Roquette、Astrid Maronna、Matthias Reinmuth、Elisabeth Kaifer、Markus Enders、Hans-Jörg Himmel

  DOI：10.1021/ic102420x

  日期：2011.3.7

  A detailed nuclear magnetic resonance (NMR) study was carried out on a series of paramagnetic, tetrahedrally coordinated nickel(II) dihalide complexes featuring chelating guanidine ligands. A complete assignment of the NMR signals for all complexes was achieved by sophisticated NMR experiments, including correlation spectra. The effects of halide exchange, as well as the variation in the guanidine−metal

  对一系列具有螯合胍配体特征的顺磁性，四面体配位的二卤化镍（II）二卤化物配合物进行了详细的核磁共振（NMR）研究。通过复杂的NMR实验（包括相关光谱）可以对所有配合物的NMR信号进行完全分配。评估了卤化物交换的影响，以及胍-金属咬合角度对顺磁位移的影响。顺磁性位移借助于类似的Zn配合物的抗磁性NMR光谱得到，其是为此目的而合成的。然后将实验得出的顺磁位移与从量子化学（DFT）计算获得的值进行比较。此外，记录了所有复合物的变温NMR研究。