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贝那普利EP杂质 | 88372-47-8

中文名称
贝那普利EP杂质
中文别名
(S)-3-氨基-2,3,4,5-四氢-2-氧代-1H-1-苯并氮杂卓-1-乙酸
英文名称
3(S)-Amino-1-carboxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one
英文别名
3-Amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)acetic acid, (3S)-;2-[(3S)-3-amino-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid
贝那普利EP杂质化学式
CAS
88372-47-8
化学式
C12H14N2O3
mdl
——
分子量
234.255
InChiKey
JTCTZPXAQOMDEI-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(S)-t-butyloxycarbonylamino-1-t-butyloxycarbonylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one 生成 贝那普利EP杂质
    参考文献:
    名称:
    WATTHEY, J. W. H.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-Amino-[1]-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04575503A1
    公开(公告)日:1986-03-11
    Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin -2-ones and functional derivatives are angiotensin converting enzyme inhibitors and are useful as antihypertensive agents. Synthesis of, compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.
    取代基不同的1-羧甲基-3-(羧甲基基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂䓬-2-酮及其功能性衍生物血管紧张素转化酶抑制剂,并可作为抗高血压药使用。包括这些化合物的合成、组合物及治疗方法。
  • 3-Amino-(1)-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04473575A1
    公开(公告)日:1984-09-25
    Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin -2-ones and functional derivatives are angiotensin converting enzyme inhibitors and are useful as antihypertensive agents. Synthesis of, compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.
    各种取代的1-羧甲基-3-(羧甲基基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂卓-2-酮及其功能衍生物血管紧张素转化酶抑制剂,可用作抗高血压药。包括这些化合物的合成、组合物及治疗方法。
  • Process for the preparation of benazepril hydrochloride
    申请人:Castaldi Graziano
    公开号:US20050203294A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    A process for the preparation of benazepril hydrochloride ( 2 ) starting from the Michael adduct ( 14 ), obtained reacting compounds of formula ( 11 ) and ( 13 ), as defined in the disclosure.
    一种从Michael加合物(14)开始制备盐酸扎普利(2)的方法,所述Michael加合物(14)是由式(11)和(13)所定义的化合物反应得到。
  • Process for Crystallization of Benazepril Hydrochloride
    申请人:Singh Girij Pal
    公开号:US20090082559A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    An improved process for the crystallization of benazepril hydrochloride to obtain in at least 99.8% diastereomeric purity. The process comprises making a concentrated solution of benazepril hydrochloride in ethanol and adding the resulting solution to a non-solvent diisopropyl ether.
    一种改进的结晶苯扎普利盐酸盐的方法,以获得至少99.8%的对映异构体纯度。该方法包括在乙醇中制备浓缩的苯扎普利盐酸盐溶液,并将所得的溶液加入非溶剂双异丙醚中。
  • Benzazepin-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate die diese Verbindungen enthalten, sowie die Verbindungen zur therapeutischen Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0072352A1
    公开(公告)日:1983-02-16
    Die Erfindung betrifft Angiotensin-umwandelbares Enzym Inhibitor-Verbindungen der Formel I worin RA und RB einen Rest der Formel darstellen, worin Ro Carboxy oder ein funktionell modifiziertes Carboxy darstellt; R1 Wasserstoff, niedrig-Alkyl, Amino-(niedrig)-alkyl, Aryl, Aryl-(niedrig)alkyl, Cycloalkyl oder Cycloalkyl-(niedrig)alkyl bedeutet; R2 Wasserstoff oder niedrig-Alkyl ist; R3 und R4 unabhängig Wasserstoff, niedrig-Alkyl, niedrig-Alkoxy, niedrigAlkanoyloxy, Hydroxy, Halogen oder Trifluormethyl darstellen oder R3 und R4 gemeinsam niedrig-Alkylendioxy bedeuten; R5 Wasserstoff oder niedrig-Alkyl ist und X Oxo, zwei Wasserstoffatome oder gleichzeitig mit einem Wasserstoffatom eine Hydroxygruppe bedeutet; und worin der carbocyclische Ring auch Hexahydro oder 6,7,8,9-Tetrahydro sein kann; deren Salze, Komplexe und Stereoisomeren. Sie können z. B. durch Reduktion einer der Formel 1 entsprechenden Verbindung, die in 3-Stellung eine zusätzliche Doppelbindung aufweist, hergestellt werden.
    本发明涉及式 I 的血管紧张素转换酶抑制剂化合物 其中 RA 和 RB 代表式中的基团 其中 Ro 是羧基或经功能修饰的羧基;R1 是氢、低级烷基、基-(低级)烷基、芳基、芳基-(低级)烷基、环烷基或环烷基-(低级)烷基;R2 是氢或低级烷基;R3 和 R4 独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、羟基、卤素或三甲基,或 R3 和 R4 一起是低级烷二氧基;R5 为氢或低级烷基,X 为氧代、两个氢原子或与一个氢原子同时为羟基;碳环也可以是六氢或 6、7、8、9-四氢;它们的盐、络合物和立体异构体。例如,它们可以通过还原在 3 位上具有额外双键的与式 1 相对应的化合物来制备。
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