(S)-(+)-1-(1-cyclohex-1-enyl-2-methylpropenyl)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-(+)-1-(1-cyclohex-1-enyl-2-methylpropenyl)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2S)-1-[1-(cyclohexen-1-yl)-2-methylprop-1-enyl]-2-(methoxymethyl)pyrrolidine
• 化学式: C₁₆H₂₇NO
• 分子量: 249.396
• InChiKey: BGUNSVFAABKWRC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methylpropan-1-one 在 光气 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-(+)-1-(1-cyclohex-1-enyl-2-methylpropenyl)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯烯胺和烯基锂化合物偶合的2-氨基-1,3-二烯的新方法

  摘要：

  α-氯烯胺作为主要的结构单元与烯基锂化合物的偶联导致形成2-氨基-1,3-二烯6。这些交叉共轭的烯胺构成了立体选择性Diels-Alder反应的重要二烯成分，从相应的酰胺开始，总产率为32-75％。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01126-9

文献信息

• A novel approach to 2-amino-1,3-dienes by coupling of α-chloro enamines and alkenyl lithium compounds
  作者：Dieter Enders、Peter Hecker、Oliver Meyer

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01126-9

  日期：1996.2

  Coupling of α-chloro enamines as key building blocks with alkenyl lithium compounds lead to the formation of 2-amino-1,3-dienes 6. These cross conjugated enamines constitute important diene components for stereoselective Diels-Alder reactions and were prepared in 32–75% overall yield starting from the corresponding amides.

  α-氯烯胺作为主要的结构单元与烯基锂化合物的偶联导致形成2-氨基-1,3-二烯6。这些交叉共轭的烯胺构成了立体选择性Diels-Alder反应的重要二烯成分，从相应的酰胺开始，总产率为32-75％。