(4S)-4-Benzyl-3-(3(5)-methyl-5(3)-pyrazolyl)-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-4-Benzyl-3-(3(5)-methyl-5(3)-pyrazolyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: BGYARIALAWMURO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 (4S)-4-Benzyl-3-(3(5)-methyl-5(3)-pyrazolyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到(4S)-4-Benzyl-3-[5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-3-pyrazolyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Hydrazines with N-Acetoacetyl Derivatives of (4S)-4-Benzyloxazolidin-2-one and (2R)-Bornane-10,2-sultam in Very Acidic Media to Give Pyrazoles Retaining the Chiral Moiety at C-3(5)

  摘要：

  肼与乙酰乙酰胺反应生成保留胺分子的吡唑。Evans oxazolidinone 和 Oppolzer sultam 已被并入吡唑中。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3683
• 作为产物：
  描述：

  1-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-butane-1,3-dione 在 四磷十氧化物 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以46%的产率得到(4S)-4-Benzyl-3-(3(5)-methyl-5(3)-pyrazolyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Hydrazines with N-Acetoacetyl Derivatives of (4S)-4-Benzyloxazolidin-2-one and (2R)-Bornane-10,2-sultam in Very Acidic Media to Give Pyrazoles Retaining the Chiral Moiety at C-3(5)

  摘要：

  肼与乙酰乙酰胺反应生成保留胺分子的吡唑。Evans oxazolidinone 和 Oppolzer sultam 已被并入吡唑中。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3683