1-[5-(4-cyano-2-pyridyl)-1-(6-methoxy-3-pyridyl)pyrazole-3-carbonyl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[5-(4-cyano-2-pyridyl)-1-(6-methoxy-3-pyridyl)pyrazole-3-carbonyl]piperidine
• 英文别名: 1-[5-(4-cyano-pyridin-2-yl)-1-(6-methoxy-pyridin-3-yl)pyrazole-3-carbonyl]piperidine；2-[2-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-(piperidine-1-carbonyl)pyrazol-3-yl]pyridine-4-carbonitrile
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₂
• 分子量: 388.429
• InChiKey: BGZLBJHLQUMPAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(4-cyano-2-pyridyl)-1-(6-methoxy-3-pyridyl)pyrazole-3-carbonyl]piperidine 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以52%的产率得到2-[1-(6-methoxy-3-pyridyl)-3-(piperidine-1-carbonyl)pyrazol-5-yl]isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1591443B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(4-methanesulfonyl-2-pyridyl)-1-(6-methoxy-3-pyridyl)pyrazole-3-carbonyl]piperidine 、 氰化钾 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 41.0h， 以84%的产率得到1-[5-(4-cyano-2-pyridyl)-1-(6-methoxy-3-pyridyl)pyrazole-3-carbonyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1591443B1

文献信息

• Pyrazole derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20060128685A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.

  本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂，其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式（I）或式（II）表示的化合物，化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。
• Pyrazole derivatives having a pyridazine and pyridine functionality
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07622471B2

  公开（公告）日：2009-11-24

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. Further, the present invention provides compounds represented by formula (I), salts of the compounds, and solvates or hydrates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates or hydrates.

  本发明是关于一种强的血小板聚集抑制剂，该抑制剂不会抑制COX-1或COX-2。此外，本发明提供了由式（I）表示的化合物，该化合物的盐，以及该化合物或其盐的溶剂或水合物。还提供了含有任何一种化合物、盐或溶剂的药物，以及预防和/或治疗缺血性疾病的药物，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂或水合物。
• US7622471B2
  申请人：——

  公开号：US7622471B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1591443B1

  公开（公告）日：2010-08-25