N-(2-chloro-4-fluoro-3-methylphenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-fluoro-3-methylphenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitrobenzamide
• 化学式: C₁₉H₂₀ClFN₄O₃
• 分子量: 406.844
• InChiKey: BHAFKZYJOYGKLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-chloro-4-fluoro-3-methylphenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计和小分子抑制剂的合成干扰MLL1-WDR5的相互作用

  摘要：

  MLL1复合物催化H3K4的甲基化，并在具有MLL融合蛋白的急性白血病的发展中起重要作用。靶向MLL1-WDR5蛋白-蛋白相互作用（PPI）以抑制MLL1复合物的组蛋白甲基转移酶的活性是治疗急性白血病的一种新策略。WDR5-47（IC 50  = 0.3μM）被定义为干扰MLL1-WDR5相互作用的强力小分子。在这里，我们描述了基于结构的设计和小分子抑制剂的合成以阻断MLL1-WDR5 PPI。尤其是，化合物23（IC 50  = 104 nM）是最有效的小分子，其效力是WDR5-47的约3倍。我们还通过对接研究讨论了这些系列化合物的SAR，这可能会刺激更有效的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.032