(+/-)-(8β,9α,14α)-2-methoxy-17-acetyl-11-telluragona-1,3,5(10),13(17)-tetraene 11-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+/-)-(8β,9α,14α)-2-methoxy-17-acetyl-11-telluragona-1,3,5(10),13(17)-tetraene 11-oxide
• 英文别名: 1-[(1S,10S,11S)-4-methoxy-17-oxo-17lambda4-telluratetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-2(7),3,5,14-tetraen-14-yl]ethanone；1-[(1S,10S,11S)-4-methoxy-17-oxo-17λ4-telluratetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-2(7),3,5,14-tetraen-14-yl]ethanone
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃Te
• 分子量: 425.982
• InChiKey: BHFBYBBWLXPETP-BXWFABGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiene 在 高氯酸 、 disodium telluride 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 palladium diacetate 、 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 、 对苯醌 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 (+/-)-(8β,9α,14α)-2-methoxy-17-acetyl-11-telluragona-1,3,5(10),13(17)-tetraene 11-oxide
  参考文献：
  名称：

  （±）-3-aza-11-selena和（±）-3-aza-11-tellura类固醇的首次总合成

  摘要：

  通过由3-氮杂双环[4.2.0] octa-1生成的邻喹啉甲烷的分子内Diels-Alder环加成反应，可以有效合成带有硒原子作为A环的11-硒环和11-甾醇类固醇。 3,5-trien-7-缩酮。主要异构体相匹配的反-反-反式天然产物的环形结构。最终，合成的11-杂类固醇的乙烯基已通过瓦克方法以良好的收率被氧化。报告了合成化合物的特征1 H和13 C NMR光谱特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.080