丙炔酸乙酯 | 823-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 丙炔酸乙酯
• 英文名称: 1-ethyl-2-imino-1,2-dihydropyridine
• 英文别名: 1-ethylpyridin-2(1H)-imin；1-ethyl-1H-pyridin-2-ylideneamine；1-ethyl-1H-pyridin-2-one-imine；1-Aethyl-1H-pyridin-2-on-imin；1-Ethyl-2-pyridonimine；1-Ethylpyridin-2(1H)-imine；1-ethylpyridin-2-imine
• CAS: 823-47-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: NRLXPVZIUXKQNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(lit.)
• 密度：
  0.968 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  74 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 海关编码：
  2916190090
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 在 nitric oxide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N-(1-ethyl-1,2-dihydropyridin-2-ylidene)diisopropylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  Grachev, M. K.; Kurochkina, G. I.; Bekker, A. R., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 2.1, p. 240 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl-pyridthion-(2) 在 甲醇 、 氨 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 丙炔酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Renault, Annales de Chimie (Cachan, France), 1955, vol. <12> 10, p. 135,144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azidinium-Salze. 23. Mitteilung. Photolyse heterocylischer Azidinium-Salze
  作者：Heinz Balli、Martine Huys-Francotte、Fred Schmidlin

  DOI：10.1002/hlca.19870700810

  日期：1987.12.16

  Photolysis of Heterocyclic Azidinium Salts

  杂环叠氮鎓盐的光解
• Triazole compounds and methods of making and using the same
  申请人：Bhattacharjee Ashoke

  公开号：US20100016956A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The compounds have the following structure: wherein T is the macrocyclic part.

  本发明提供了三唑大环化合物，作为治疗剂非常有用。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。化合物具有以下结构：其中T是大环部分。
• PRO-NEUROGENIC COMPOUNDS
  申请人：McKnight Steven L.

  公开号：US20120022096A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This technology relates generally to compounds and methods for stimulating neurogenesis (e.g., post-natal neurogenesis, including post-natal hippocampal and hypothalamic neurogenesis) and/or protecting neuronal cell from cell death. Various compounds are disclosed herein. In vivo activity tests suggest that these compounds may have therapeutic benefits in neuropsychiatric and/or neurodegenerative diseases such as schizophrenia, major depression, bipolar disorder, normal aging, epilepsy, traumatic brain injury, post-traumatic stress disorder, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down syndrome, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of a neuro-active drug, retinal degeneration, spinal cord injury, peripheral nerve injury, physiological weight loss associated with various conditions, as well as cognitive decline associated with normal aging, chemotherapy, and the like.

  该技术通常涉及化合物和方法，用于刺激神经发生（例如，产后神经发生，包括产后海马和下丘脑神经发生），和/或保护神经细胞免受细胞死亡的影响。本文披露了各种化合物。体内活性测试表明，这些化合物可能在神经精神疾病和/或神经退行性疾病（如精神分裂症、重度抑郁症、躁郁症、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性应激、神经活性药物滥用、视网膜退化、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种情况相关的生理性体重减轻，以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退方面具有治疗益处。
• Pro-Neurogenic Compounds
  申请人：McKnight Steven L.

  公开号：US20130040977A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  This technology relates generally to compounds and methods for stimulating neurogenesis (e.g., post-natal neurogenesis, including post-natal hippocampal and hypothalamic neurogenesis) and/or protecting neuronal cell from cell death. Various compounds are disclosed herein. In vivo activity tests suggest that these compounds may have therapeutic benefits in neuropsychiatric and/or neurodegenerative diseases such as schizophrenia, major depression, bipolar disorder, normal aging, epilepsy, traumatic brain injury, post-traumatic stress disorder, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down syndrome, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of a neuro-active drug, retinal degeneration, spinal cord injury, peripheral nerve injury, physiological weight loss associated with various conditions, as well as cognitive decline associated with normal aging, chemotherapy, and the like.

  该技术通常涉及化合物和方法，用于刺激神经发生（例如，产后神经发生，包括产后海马和下丘脑神经发生）和/或保护神经细胞免受细胞死亡的影响。本文披露了各种化合物。体内活性测试表明，这些化合物可能在神经精神疾病和/或神经退行性疾病的治疗方面具有治疗益处，例如精神分裂症、重度抑郁症、躁狂症、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性应激、神经活性药物滥用、视网膜退化、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种情况相关的生理性减重，以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退。
• Triazole Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Bhattacharjee Ashoke

  公开号：US20130065845A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了三唑大环化合物，其作为治疗剂具有用途。更具体地说，这些化合物可作为抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂使用。