(benzylmethoxy)carbenepentacarbonylchromium(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (benzylmethoxy)carbenepentacarbonylchromium(0)
• 英文别名: pentacarbonyl(benzylmethoxycarbene)chromium(0)；Carbon monoxide;(1-methoxy-2-phenylethylidene)chromium
• 化学式: C₁₄H₁₀CrO₆
• 分子量: 326.226
• InChiKey: BHJUDSCGVBJJGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzylmethoxy)carbenepentacarbonylchromium(0) 在 NaOD 、 piperidine 作用下， 以 氘代乙腈 、 水 、 重水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bernasconi, Claude F.; Sun, Weitao, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12526 - 12532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 苄基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以14%的产率得到(benzylmethoxy)carbenepentacarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  铬卡宾配合物与炔烃反应中氢活化形成环戊烯酮

  摘要：

  已发现烷基铬卡宾配合物与炔烃的反应得到环戊烯酮。提出了一些机制来解释这些涉及金属氢化物中间体的产物的形成。正如之前对钨所报道的那样，已经发现钼烷基配合物产生 1,3-二烯而不是环戊烯酮。铬与钼和钨之间的区别可能在于金属氢化物中间体可以在铬的情况下重新添加到烯烃中而不是进行还原消除

  DOI：

  10.1021/ja00057a020

文献信息

• Pd-catalyzed Oxidative Cross-coupling of Alkyl Chromium(0) Fischer Carbene Complexes with Organoboronic Acids
  作者：Kang Wang、Jinghui Yang、Xingqi Yao、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/asia.201801278

  日期：2018.11.2

  Alkyl chromium(0) carbene complexes have been explored as the cross‐coupling partners in the palladium‐catalyzed reaction with aryl or alkenyl boronic acids. This coupling reaction displays the versatile reactivities of alkyl chromium(0) carbenes under palladium catalysis. Mechanistically, this transformation is proposed to involve deprotonation of the alkyl chromium carbene substrate to generate a

  烷基铬（0）卡宾配合物已被探索为钯与芳基或烯基硼酸催化的交叉偶联伙伴。此偶联反应显示了钯催化下烷基铬（0）卡宾的通用反应性。从机理上讲，提出这种转变涉及烷基铬卡宾底物的去质子化以产生乙烯基铬阴离子中间体，该中间体经历金属转移成有机钯物质并还原消除。
• Bernasconi, Claude F.; Sun, Weitao, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12526 - 12532
  作者：Bernasconi, Claude F.、Sun, Weitao

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopentenone formation via hydrogen activation in the reactions of chromium carbene complexes with alkynes
  作者：Cynthia A. Challener、William D. Wulff、Benjamin A. Anderson、Steve Chamberlin、Katherine L. Faron、Oak K. Kim、Christopher K. Murray、Yao Chang Xu、Dominic C. Yang、Stephen D. Darling

  DOI：10.1021/ja00057a020

  日期：1993.2

  alkyl chromium carbene complexes with alkynes have been found to give cyclopentenones. Mechanisms are proposed to account for the formation of these products that involve metal hydride intermediates. As has been previously reported for tungsten, molybdenum alkyl complexes have been found to give 1,3-dienes rather than cyclopentenones. The difference between chromium and molybdenum and tungsten may be

  已发现烷基铬卡宾配合物与炔烃的反应得到环戊烯酮。提出了一些机制来解释这些涉及金属氢化物中间体的产物的形成。正如之前对钨所报道的那样，已经发现钼烷基配合物产生 1,3-二烯而不是环戊烯酮。铬与钼和钨之间的区别可能在于金属氢化物中间体可以在铬的情况下重新添加到烯烃中而不是进行还原消除