methyl benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate
• 英文别名: methyl pyrido[1,2-a]benzimidazole-8-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: BHSIVVOHGSMYNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 4-甲氧羰基苯硼酸 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 以65%的产率得到methyl benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶和苯硼酸催化乙酸铜有氧氧化合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑

  摘要：

  吡啶并[1,2-a]苯并咪唑显示出有趣且潜在有用的生物活性，引起了化学家的广泛关注。通过 C-N 键形成和 C-H 键活化，从 2-氨基吡啶和苯基硼酸中直接通过乙酸铜氧化一锅法合成这些化合物是一种简单方便的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611847

文献信息

• Copper Acetate Aerobic Oxidative Synthesis of Pyrido[1,2-a]benzimidazoles from Aminopyridines and Phenylboronic Acids
  作者：Hao Yan、Hui Guo、Xiaoqiang Zhou、Zhenyu Zuo、Jingli Liu、Guanghui Zhang、Shuan Zhang

  DOI：10.1055/s-0037-1611847

  日期：2019.7

  2-a]benzimidazoles, which show interesting and potentially useful biological activities, have drawn extensive attention from chemists. A straightforward copper acetate-oxidative one-pot synthesis of these compounds from 2-aminopyridines and phenylboronic acids through C–N bond formation and C–H bond activation was developed as a simple and convenient method.

  吡啶并[1,2-a]苯并咪唑显示出有趣且潜在有用的生物活性，引起了化学家的广泛关注。通过 C-N 键形成和 C-H 键活化，从 2-氨基吡啶和苯基硼酸中直接通过乙酸铜氧化一锅法合成这些化合物是一种简单方便的方法。