1-(6-amino-9H-purin-2-yl)-N-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1702334-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(6-amino-9H-purin-2-yl)-N-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-(6-Amino-9H-purin-2-yl)-N-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide；1-(6-amino-7H-purin-2-yl)-N-methylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1702334-23-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₈O
• 分子量: 258.242
• InChiKey: BHWYSTZZDWSYQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-amino-9H-purin-2-yl)-N-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 甲醇 、 N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide 、 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 瑞加德松
  参考文献：
  名称：

  瑞加德松新中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及用于制备瑞加德松的新中间体及其制备方法，以及利用这些新中间体制备瑞加德松的方法。本发明公开了新中间体——通式I的化合物及用肼基腺嘌呤制备该中间体的方法，还公开了制备瑞加德松的方法，包括将式I化合物与通式II的化合物在催化剂作用下生成式III化合物，继而转换为瑞加德松。本发明的方法工艺操作简单，收率高，成本低，非常适合工业化生产。

  公开号：

  CN104513241B
• 作为产物：
  描述：

  2-hydrazinyl-9H-purin 6-amine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(6-amino-9H-purin-2-yl)-N-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  瑞加德松新中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及用于制备瑞加德松的新中间体及其制备方法，以及利用这些新中间体制备瑞加德松的方法。本发明公开了新中间体——通式I的化合物及用肼基腺嘌呤制备该中间体的方法，还公开了制备瑞加德松的方法，包括将式I化合物与通式II的化合物在催化剂作用下生成式III化合物，继而转换为瑞加德松。本发明的方法工艺操作简单，收率高，成本低，非常适合工业化生产。

  公开号：

  CN104513241B

文献信息

• 瑞加德松新中间体及其制备方法和应用
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN104513241B

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明涉及用于制备瑞加德松的新中间体及其制备方法，以及利用这些新中间体制备瑞加德松的方法。本发明公开了新中间体——通式I的化合物及用肼基腺嘌呤制备该中间体的方法，还公开了制备瑞加德松的方法，包括将式I化合物与通式II的化合物在催化剂作用下生成式III化合物，继而转换为瑞加德松。本发明的方法工艺操作简单，收率高，成本低，非常适合工业化生产。