Fe2(CO)6[μ-SCCHCHC(CH3)CHCS]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Fe2(CO)6[μ-SCCHCHC(CH3)CHCS]
• 英文别名: diiron toluenedithiolate；[Fe₂(CO)₆{μ-SC₆H₃(CH₃)S}]；[(μ-4-methylbenzene-1,2-dithiolate)Fe2(CO)6]；Fe2(CO)6(μ-3,4-toluenedithiolate)；[Fe2(CO)6{μ-SC6H3(CH3)S}]；Fe2(CO)6(μ-tdt)
• 化学式: C₁₃H₆Fe₂O₆S₂
• 分子量: 434.013
• InChiKey: BHXIJFUSWINSNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙氧基膦 、 Fe2(CO)6[μ-SCCHCHC(CH3)CHCS] 在 trimethylamine-N-oxide dihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到[Fe2(CO)5(Ph2POCH2CH3){μ‑SC6H3(CH3)S}]
  参考文献：
  名称：

  含有膦配体的二铁甲苯-3,4-二硫醇配合物的合成、结构和电化学

  摘要：

  在本文中，合成并表征了四种具有膦配体的二铁甲苯-3,4-二硫醇配合物。[Fe2(CO)6{μ-SC6H3(CH3)S}] (1) 用相应的膦配体乙基二苯基次膦酸盐、4-（二甲氨基）苯基二苯基膦、2-（二苯基膦基）联苯或乙烯基二苯基膦在Me3NO·2H2O作为CO氧化剂得到产物[Fe2(CO)5(L){μ-SC6H3(CH3)S}] (L = Ph2POCH2CH3, 2; Ph2P(4-C6H4NMe2), 3; Ph2P(2 -C6H4Ph), 4; Ph2PCH = CH2, 5) 的产率为 68-88%。通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱以及 X 射线衍射分析对配合物 2-5 进行了表征。此外，通过循环伏安法研究了这些配合物的电化学。

  DOI：

  10.1007/s11243-019-00342-2
• 作为产物：
  描述：

  甲苯-3,4-二硫酚 、 disodium tetracarbonylferrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到Fe2(CO)6[μ-SCCHCHC(CH3)CHCS]
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear iron carbonyl complexes with dithiolate ligands: X-ray structures of [Fe2(CO)6{μ-SS}] and [Fe2(CO)5{μ-SS}(PPh3)]

  摘要：

  The reactions of Na-2[Fe(CO)(4)] with 3,4-toluenedithiol and 1,3-propanedithiol at room temperature give the dinuclear complexes [Fe-2(CO)(6){mu -SCCHCHC(CH3)CHCS)} (1) and [Fe-2(CO)(6)(mu -SCH2CH2CH2S)] (2), respectively. Compounds I and 2 both react with triphenylphosphine at ambient temperature to give [Fe-2(CO)5{mu -SCCHCHC(CH3)CHCS)(PPh3)] (3) and [Fe-2(CO)(5)(mu -SCH2CH2CH2S)(PPh3)] (4), respectively. The compounds have been characterized by spectroscopic data together with single crystal X-ray diffraction studies for 1 and 3. The toluenedithiolate anion acts as a bidentate ligand with both the sulfur atoms forming symmetrical bridges across the metal-metal bond. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)00596-9

文献信息

• Synthetic and structural studies of diiron toluenedithiolate complexes coordinated by monophosphine or bridging diphosphine ligands
  作者：Xu-Feng Liu

  DOI：10.1016/j.poly.2017.02.048

  日期：2017.5

  toluenedithiolate complexes containing monophosphine or diphosphine ligands were prepared and structurally characterized. The reaction of the complex [μ-SC6H3(CH3)S-μ]Fe2(CO)6 (1) with tris(2-furyl)phosphine in the presence of Me3NO·2H2O afforded the monosubstituted complex [μ-SC6H3(CH3)S-μ]Fe2(CO)5[P(2-C4H3O)3] (2) and the disubstituted complex [μ-SC6H3(CH3)S-μ]Fe2(CO)4[P(2-C4H3O)3]2 (3) in 86% and 10%

  摘要制备了五种新的含单膦或二膦配体的二硫代二硫代甲苯磺酸盐配合物，并对其结构进行了表征。络合物[μ-SC6H3（CH3）S-μFe2（CO）6（1）与三（2-呋喃基）膦在Me3NO·2H2O存在下反应，得到单取代的络合物[μ-SC6H3（ ） S-μ] Fe2（CO）5 [P（2-C4H3O）3]（2）和二取代配合物[μ-SC6H3（ ）S-μ] Fe2（CO）4 [P（2- ）3] 2（3）的收率分别为86％和10％，而配合物1与环己基二苯基膦的反应导致形成单取代的配合物[μ-SC6H3（ ）S-μ] Fe2（CO）5 [Ph2PC6H11]（ 4）收率69％。配合物1与1,2-双（二苯基膦基）乙炔或1的反应 在Me3NO·2H2O存在下的4-双（二苯基膦基）丁烷得到四铁配合物[μ-SC6H3（ ）S-μ] Fe2（CO）5} 2（Ph2PC CPPh2）（5）
• Synthetic and structural studies of the diiron toluenedithiolate carbonyl complexes with monophosphine ligands
  作者：Xu-Feng Liu

  DOI：10.1080/00958972.2016.1210799

  日期：2016.9.1

  [μ-SC6H3(CH3)S-μ]Fe2(CO)5[P(4-C6H4CH3)3] (4), and [μ-SC6H3(CH3)S-μ]Fe2(CO)5[Ph2P(2-C6H4CHO)] (5) in 64–82% yields. Complexes 2–5 have been characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, 31P1H} NMR, 13C1H} NMR and further confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. The molecular structures show that 2–5 contain a butterfly diiron toluenedithiolate cluster coordinated by five terminal carbonyls

  摘要 报道了四种具有单膦配体的二铁甲苯二硫醇配合物 2-5。[μ-SC6H3(CH3)S-μ]Fe2(CO)6 (1) 用三(3-氯苯基)膦、三(4-氯苯基)膦、三(4-甲基苯基)膦或2-(二苯基膦)处理)苯甲醛和 Me3NO∙2H2O 在 MeCN 中形成 [μ-SC6H3( )S-μ]Fe2(CO)5[P(3-C6H4Cl)3] (2), [μ-SC6H3( ) S-μ]Fe2(CO)5[P(4- )3] (3), [μ-SC6H3( )S-μ]Fe2(CO)5[P(4-C6H4 )3] (4) , 和 [μ-SC6H3( )S-μ]Fe2(CO)5[Ph2P(2-C6H4CHO)] (5) 的产率为 64-82%。配合物 2-5 已通过元素分析、IR、1H NMR、31P1H}NMR、13C1H}NMR 进行表征，并通过单晶 X 射线衍射分析进一步证实。分子结构表明，2-5
• Diiron Toluene-3,4-dithiolate Complexes with Tris(3-fluorophenyl)phosphine or Tris(4-trifluoromethylphenyl)phosphine: Synthesis, Spectroscopy, X-Ray Crystal Structures, and Electrochemical Properties
  作者：Lin Yan、Jun Yang、Xu-Feng Liu、Yu-Long Li、Xing-Hai Liu、Zhong-Qing Jiang

  DOI：10.1007/s10870-020-00844-3

  日期：2021.6

  (CO) 5 P(3-C 6 H 4 F) 3 }} µ -SC 6 H 3 (CH 3 )S}}] ( 2 ) and [Fe 2 (CO) 5 P(4-C 6 H 4 CF 3 ) 3 }} µ -SC 6 H 3 (CH 3 )S}}] ( 3 ) in 90% and 80% isolated yields, respectively. The new complexes obtained above have been characterized by elemental analysis, IR, NMR spectroscopy, and their structures have been further confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. In addition, electrochemical

  摘要 本文合成并表征了两种二铁甲苯-3,4-二硫醇与三(3-氟苯基)膦或三(4-三氟甲基苯基)膦的配合物。[Fe 2 (CO) 6 µ -SC 6 H 3 (CH 3 )S}}] (1) 用一当量的三(3-氟苯基)膦或三(4-三氟甲基苯基)膦处理六羰基络合物[Fe 2 (CO) 6 µ -SC 6 H 3 (CH 3 )S}}] (1) Me 3 NO·2H 2 O 作为氧化剂的存在提供了复合物 [Fe 2 (CO) 5 P(3-C 6 H 4 F) 3 }} µ -SC 6 H 3 (CH 3 ) S}}] ( 2 ) 和 [Fe 2 (CO) 5 P(4-C 6 H 4 CF 3 ) 3 }} µ -SC 6 H 3 (CH 3 )S}}] ( 3 )分别为 90% 和 80% 的分离产率。上述得到的新配合物已通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱表征，其结构
• Hydrogenase biomimetics: structural and spectroscopic studies on diphosphine-substituted derivatives of Fe2(CO)6(µ-edt) (edt = ethanedithiolate) and Fe2(CO)6(µ-tdt) (tdt = 1,3-toluenedithiolate)
  作者：Shahed Rana、Shishir Ghosh、Md. Kamal Hossain、Ahibur Rahaman、Graeme Hogarth、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1007/s11243-016-0097-5

  日期：2016.11

  similar reaction of 2 with dppm yields only Fe2(CO)4(µ-dppm)(µ-tdt) (5). In contrast, 1 and 2 react with 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) to form the chelate complex Fe2(CO)4(κ2-dppe)(µ-edt) (7) and Fe2(CO)4(κ2-dppe)(µ-tdt) (8), respectively; in both the diphosphine binds in an apical–basal fashion to a single iron atom. A second product of the dppe reaction with 1 is tetranuclear [Fe2(CO)5(µ-edt)]2(κ1

  已经探索了一系列二膦与 Fe2(CO)6(µ-edt) (1) 和 Fe2(CO)6(µ-tdt) (2) 的反应，产物的性质高度依赖于二膦。1 与双（二苯基膦基）甲烷 (dppm) 在 82 °C 的乙腈中反应得到单取代的 Fe2(CO)5(κ1-dppm)(µ-edt) (3)，其中膦占据顶端位置和双取代 Fe2( CO)4(µ-dppm)(µ-edt) (4) 其中膦作为桥连配体，而 2 与 dppm 的类似反应仅产生 Fe2(CO)4(µ-dppm)(µ- tdt) (5). 相比之下，1 和 2 与 1,2-双（二苯基膦）乙烷 (dppe) 反应形成螯合物 Fe2(CO)4(κ2-dppe)(µ-edt) (7) 和 Fe2(CO)4( κ2-dppe)(μ-tdt) (8) 分别；在这两种情况下，二膦都以顶底方式与单个铁原子结合。dppe 与 1 反应的第二个产物是四核 [Fe2(CO)5(µ-edt)]2(κ1
• Diiron toluene-3,4-dithiolate complexes with a phosphine ligand ethyldiphenylphosphine or a phosphite ligand methyldiphenylphosphinite: synthesis, characterization, X-ray crystal structures, and electrochemistry
  作者：Lin Yan、Yuan Fang、Kui Hu、Xu-Feng Liu、Yu-Long Li、Xing-Hai Liu、Zhong-Qing Jiang

  DOI：10.1080/15421406.2021.1989651

  日期：2022.1.2

  diiron toluene-3,4-dithiolate complexes with a phosphine ligand or a phosphite ligand were prepared and characterized. Treatment of complex [Fe2(CO)6µ-SC6H3(CH3)S}] (1) with one equivalent of ethyldiphenylphosphine or methyldiphenylphosphinite and the decarbonylation agent Me3NO·2H2O gave analogues [Fe2(CO)5(Ph2PCH2CH3)µ-SC6H3(CH3)S}] (2) [Fe2(CO)5(Ph2POCH3)µ-SC6H3(CH3)S}] (3) and in 84% and 61% yields

  摘要 制备并表征了两种二铁甲苯-3,4-二硫醇盐与膦配体或亚磷酸酯配体的配合物。用一当量的乙基二苯基膦或甲基二苯基亚膦酸盐和脱羰剂 Me 3 NO·2H 2 O处理络合物 [Fe 2 (CO) 6 µ -SC 6 H 3 (CH 3 )S}] ( 1 )得到类似物 [Fe 2 (CO) 5 (Ph 2 PCH 2 CH 3 ) µ -SC 6 H 3 (CH 3 )S}] ( 2 ) [Fe2 (CO) 5 (Ph 2 POCH 3 ) µ -SC 6 H 3 (CH 3 )S}] ( 3 ) 的产率分别为 84% 和 61%。两种类似物都已通过光谱学、元素分析和 X 射线晶体学进行了表征。通过循环伏安法探测电化学性质。