(2R,4S,5S)-(+)-5-(2,2-dichloroacetamido)-2-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-(+)-5-(2,2-dichloroacetamido)-2-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 2,2-dichloro-N-[(2R,4S,5S)-2-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxan-5-yl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₂O₆
• 分子量: 427.241
• InChiKey: BHYOKMFOEZOTGF-DHSIGJKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-苏-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,4S,5S)-(+)-5-(2,2-dichloroacetamido)-2-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  （2 R，4 S，5 S）-（+）-5-（2,2-二氯乙酰胺基）-4-（4-硝基苯基）-2-芳基-1,3-二恶烷的非对映选择性合成

  摘要：

  （2 R，4 S，5 S）-（+）-5-（2,2-二氯乙酰胺基）-4-（4-硝基苯基）-2-芳基-1,3-二恶烷3-8的合成具有很高的非对映选择性和高产量。确定了缩醛的结构，并通过2D-NMR（NOESY）和X射线晶体学分析确认了构型。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380236

文献信息

• Diastereoselective synthesis of (2<i>R</i>,4<i>S</i>,5<i>S</i>)-(+)-5-(2,2-dichloroacetamido)- 4-(4-nitrophenyl)-2-aryl-1,3-dioxanes
  作者：Liu Jun、Li Jun、Yang Shaorong、Li Hua、Hu Quanyuan、Xu Hansheng、Hu Xianming

  DOI：10.1002/jhet.5570380236

  日期：2001.3

  (2R,4S,5S)-(+)-5-(2,2-Dichloroacetamido)-4-(4-nitrophenyl)-2-aryl-1,3-dioxanes 3–8 were synthesized with high diastereoselectivity and good yields. The structures of acetals were determined and the configurations were confirmed by 2D-NMR (NOESY) and X-ray crystallographic analysis.

  （2 R，4 S，5 S）-（+）-5-（2,2-二氯乙酰胺基）-4-（4-硝基苯基）-2-芳基-1,3-二恶烷3-8的合成具有很高的非对映选择性和高产量。确定了缩醛的结构，并通过2D-NMR（NOESY）和X射线晶体学分析确认了构型。