toluene-4-sulfonic acid (4-chloro-<1,2,3>dithiazol-5-ylidene)-hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid (4-chloro-<1,2,3>dithiazol-5-ylidene)-hydrazide
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid (4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylidene)-hydrazide；N-[(Z)-(4-chlorodithiazol-5-ylidene)amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₉H₈ClN₃O₂S₃
• 分子量: 321.832
• InChiKey: BICLKXCVBSMMHS-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 、 对甲苯磺酰肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到toluene-4-sulfonic acid (4-chloro-<1,2,3>dithiazol-5-ylidene)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride (Appel's Salt): Reactions with N-nucleophiles.

  摘要：

  Different N-nucleophiles have been reacted with 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride (Appel's Salt), producing imines containing the 1,2,3-dithiazole ring.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89619-8

文献信息

• 4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride (Appel's Salt): Reactions with N-nucleophiles.
  作者：Ana M. Cuadro、Julio Alvarez-Buila

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89619-8

  日期：1994.1

  Different N-nucleophiles have been reacted with 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride (Appel's Salt), producing imines containing the 1,2,3-dithiazole ring.