2-(((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol
• 英文别名: 4-Methoxy-2-[(2-pyridin-2-ylethylamino)methyl]phenol
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: BICLKDFBCLOHBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-formylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 、 2-(((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-(((2-hydroxy-5-methoxybenzyl)(2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  新的半乳糖基化 N2O 供体三齿配体的合成和表征

  摘要：

  摘要 介绍了含有 4-[1-β-d-2,3,4,6-四-O-乙酰-半乳糖基)] 苯甲醛组的三种新型 N2O 供体配体的合成和表征。该组的插入旨在增加前药在肿瘤细胞中的吸收，并且是我们小组正在进行的三齿配体开发工作的一部分，以开发潜在的钴 (III) 前药。此处描述的合成路线允许分离纯配体，产率范围为 81-89%。最后，化合物通过 IR、NMR 和 HRMS (ESI+) 进行表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1599953
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  新的半乳糖基化 N2O 供体三齿配体的合成和表征

  摘要：

  摘要 介绍了含有 4-[1-β-d-2,3,4,6-四-O-乙酰-半乳糖基)] 苯甲醛组的三种新型 N2O 供体配体的合成和表征。该组的插入旨在增加前药在肿瘤细胞中的吸收，并且是我们小组正在进行的三齿配体开发工作的一部分，以开发潜在的钴 (III) 前药。此处描述的合成路线允许分离纯配体，产率范围为 81-89%。最后，化合物通过 IR、NMR 和 HRMS (ESI+) 进行表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1599953

文献信息

• Synthesis and characterization of new galactosylated-based N₂O-donors tridentate ligands
  作者：Lidiane C. Castro、Yasmim R. Jaconiano、Tereza C. S. Evangelista、Sabrina B. Ferreira、Marciela Scarpellini

  DOI：10.1080/00397911.2019.1599953

  日期：2019.5.19

  AbSTRACT The synthesis and characterization of three novel N2O-donor ligands containing the group 4-[1-β-d-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-galactosyl)]benzaldehyde are presented. The insertion of this group was designed to increase the absorption of the prodrug in tumor cells, and is part of an ongoing work in our group with tridentate ligands to develop potential cobalt(III) prodrugs. The synthetic route described

  摘要 介绍了含有 4-[1-β-d-2,3,4,6-四-O-乙酰-半乳糖基)] 苯甲醛组的三种新型 N2O 供体配体的合成和表征。该组的插入旨在增加前药在肿瘤细胞中的吸收，并且是我们小组正在进行的三齿配体开发工作的一部分，以开发潜在的钴 (III) 前药。此处描述的合成路线允许分离纯配体，产率范围为 81-89%。最后，化合物通过 IR、NMR 和 HRMS (ESI+) 进行表征。图形概要