2-(((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol
• 英文别名: 4-Methoxy-2-[(2-pyridin-2-ylethylamino)methyl]phenol
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: BICLKDFBCLOHBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-formylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 、 2-(((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-(((2-hydroxy-5-methoxybenzyl)(2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  新的半乳糖基化 N2O 供体三齿配体的合成和表征

  摘要：

  摘要 介绍了含有 4-[1-β-d-2,3,4,6-四-O-乙酰-半乳糖基)] 苯甲醛组的三种新型 N2O 供体配体的合成和表征。该组的插入旨在增加前药在肿瘤细胞中的吸收，并且是我们小组正在进行的三齿配体开发工作的一部分，以开发潜在的钴 (III) 前药。此处描述的合成路线允许分离纯配体，产率范围为 81-89%。最后，化合物通过 IR、NMR 和 HRMS (ESI+) 进行表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1599953
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  新的半乳糖基化 N2O 供体三齿配体的合成和表征

  摘要：

  摘要 介绍了含有 4-[1-β-d-2,3,4,6-四-O-乙酰-半乳糖基)] 苯甲醛组的三种新型 N2O 供体配体的合成和表征。该组的插入旨在增加前药在肿瘤细胞中的吸收，并且是我们小组正在进行的三齿配体开发工作的一部分，以开发潜在的钴 (III) 前药。此处描述的合成路线允许分离纯配体，产率范围为 81-89%。最后，化合物通过 IR、NMR 和 HRMS (ESI+) 进行表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1599953