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7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-7H-purin-6-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-7H-purin-6-ol
英文别名
7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]-1H-purin-6-one
7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-7H-purin-6-ol化学式
CAS
——
化学式
C18H21FN6O
mdl
——
分子量
356.403
InChiKey
BIECQWSUGFDYPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-(4-piperidinylamino)-7H-purin-6-ol dihydrobromide 、 噻吩potassium acetate氢气 disodium;carbonate二氯甲烷 、 silica gel 、 氯仿甲醇乙腈 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以yielding 2 parts (56%) of 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino] -7H-purin-6-ol的产率得到7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-7H-purin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    (4-piperidinylmethyl and -hetero)purines
    摘要:
    (4-哌啶基甲基和-杂环)嘌呤具有抗组胺作用,并可用于治疗过敏性疾病的药物。
    公开号:
    US05258380A1
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文献信息

  • (4-piperidinylmethyl and -hetero)purines
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US05258380A1
    公开(公告)日:1993-11-02
    (4-Piperidinylmethyl and -hetero)purines having antihistaminic properties and being useful agents in the treatment of allergic diseases.
    (4-哌啶基甲基和-杂环)嘌呤具有抗组胺作用,并可用于治疗过敏性疾病的药物。
  • (4-piperidinylmethyl and -hetero) purines
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US05041448A1
    公开(公告)日:1991-08-20
    (4-Piperidinylmethyl and -hetero)purines having antihistaminic properties and being useful agents in the treatment of allergic diseases.
    (4-哌啶基甲基和-杂环)嘌呤具有抗组胺作用,并可作为治疗过敏性疾病的有用药物。
  • (4-Piperidinylmethyl and -hetero)purines
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0206415A2
    公开(公告)日:1986-12-30
    Novel (4-piperidinylmethyl and hetero)purines of formula wherein-A1=A2-A3=A4-is-N=CH-N=CH-or -CH=N-CH=N-and L is a radical L1-CrH2r-T-CsH2s-or the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-allergic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.
    式中的新型(4-哌啶甲基和杂)嘌呤 其中-A1=A2-A3=A4-是-N=CH-N=CH-或-CH=N-CH=N,而 L 是基 L1-CrH2r-T-CsH2s- 或 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式,这些化合物是抗过敏剂;含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
  • NEUE PURINDERIVATE, DEREN HERSTELLLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP1532150B1
    公开(公告)日:2008-06-11
  • US5041448A
    申请人:——
    公开号:US5041448A
    公开(公告)日:1991-08-20
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