1-methyl-3-phenyl-1-(p-tolyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-phenyl-1-(p-tolyl)thiourea
• 英文别名: N-methyl-N'-phenyl-N-p-tolyl-thiourea；N-Methyl-N'-phenyl-N-p-tolyl-thioharnstoff；N-methyl-N-(4-methylphenyl)-N'-phenylthiourea；1-methyl-1-(4-methylphenyl)-3-phenylthiourea
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂S
• 分子量: 256.371
• InChiKey: BIERIEFQFMLTLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 N,N-二甲基对甲苯胺 在 nitrogen-doped ZnO nanorods 、 air 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1-methyl-3-phenyl-1-(p-tolyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  氮掺杂ZnO纳米棒的可见光光催化合成不对称硫脲衍生物

  摘要：

  在可见光下，N-ZnO作为光催化剂，通过芳族和脂肪族叔胺与苯基-异硫氰酸酯的反应，开发了一种中等收率的不对称硫脲衍生物合成的高效，温和和环保途径。光照射。该方法提供了一种通过C–N键裂解活化芳族和脂族叔胺的途径。

  DOI：

  10.1039/d0nj02197k

文献信息

• Fry; Farquhar, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 1223,1224,1229
  作者：Fry、Farquhar

  DOI：——

  日期：——
• Photocatalytic synthesis of unsymmetrical thiourea derivatives <i>via</i> visible-light irradiation using nitrogen-doped ZnO nanorods
  作者：Mehdi Koohgard、Abdollah Masoudi Sarvestani、Mona Hosseini-Sarvari

  DOI：10.1039/d0nj02197k

  日期：——

  An efficient, mild, and environmentally friendly route has been developed for the synthesis of unsymmetrical thiourea derivatives in moderate yields by the reaction of tertiary aromatic and aliphatic amines with phenyl-iso-thiocyanate in the presence of N-ZnO as a photocatalyst under visible-light irradiation. This method provides a pathway to activate the tertiary aromatic and aliphatic amines via

  在可见光下，N-ZnO作为光催化剂，通过芳族和脂肪族叔胺与苯基-异硫氰酸酯的反应，开发了一种中等收率的不对称硫脲衍生物合成的高效，温和和环保途径。光照射。该方法提供了一种通过C–N键裂解活化芳族和脂族叔胺的途径。