4-(2,5-dimethylbenzyl)phenyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-dimethylbenzyl)phenyl acetate
• 英文别名: [4-[(2,5-Dimethylphenyl)methyl]phenyl] acetate
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: BIERXRQXRMQKJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯甲醛 在 N-(三甲基硅基)吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 六氟异丙醇 、 二甲氨基三氟化硫 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 4-(2,5-dimethylbenzyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  的C选择性激活：苄氟的Friedel-Crafts反应？通过氢键实现的F键

  摘要：

  已经开发了用苄基氟化物进行芳烃的弗里德尔-克拉夫茨苄基化反应。在温和的条件下，该反应可高收率地生成1,1-二芳基烷烃，而无需过渡金属或强路易斯酸。提出了一种通过氢键激活CF键的机理。这种活化方式能够在存在其他苄基离去基团的情况下使苄基CF键选择性反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201406088

文献信息

• Friedel-Crafts Reaction of Benzyl Fluorides: Selective Activation of CF Bonds as Enabled by Hydrogen Bonding
  作者：Pier Alexandre Champagne、Yasmine Benhassine、Justine Desroches、Jean-François Paquin

  DOI：10.1002/anie.201406088

  日期：2014.12.8

  Friedel–Crafts benzylation of arenes with benzyl fluorides has been developed. The reaction produces 1,1‐diaryl alkanes in good yield under mild conditions without the need for a transition metal or a strong Lewis acid. A mechanism involving activation of the CF bond through hydrogen bonding is proposed. This mode of activation enables the selective reaction of benzylic CF bonds in the presence of other benzylic

  已经开发了用苄基氟化物进行芳烃的弗里德尔-克拉夫茨苄基化反应。在温和的条件下，该反应可高收率地生成1,1-二芳基烷烃，而无需过渡金属或强路易斯酸。提出了一种通过氢键激活CF键的机理。这种活化方式能够在存在其他苄基离去基团的情况下使苄基CF键选择性反应。
• Synthesis of Diarylmethanes via Pd-Catalyzed Coupling of Aryltosylates with Benzyltitanium Reagents
  作者：He Zhang

  DOI：10.1134/s1070363222070246

  日期：2022.7

  Abstract Two new bidentate phosphate ligands have been synthesized by Pd-catalyzed coupling reactions, characterized and evaluated. An efficient and simple Pd-catalyzed synthetic method for diarylmethane derivatives in good to high yields and two new diarylmethanes is reported for the first time. It provides a wide range of substrates and exhibits good functional group tolerance. This method has been

  摘要 通过 Pd 催化的偶联反应合成了两种新的双齿磷酸盐配体，并对其进行了表征和评估。首次报道了一种高效且简单的 Pd 催化合成二芳基甲烷衍生物的方法，该方法具有良好至高收率和两种新的二芳基甲烷。它提供了广泛的底物，并表现出良好的官能团耐受性。该方法已用于 Beclobrate 药物的合成，有望在药物合成及相关领域找到各种应用。
• The synthetic potential of graphite-catalyzed alkylation
  作者：Grigoriy A. Sereda、Vikul B. Rajpara、Ryan L. Slaba

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.005

  日期：2007.8

  Unmodified graphite is introduced as a mild catalyst for alkylation of aromatic compounds and primary alcohols, applicable when utilization of strong Lewis acids is not feasible. The electrophilic intermediate has a significant carbocationic character and can be formed on a partially rate-limiting step. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• In situ activation of benzyl alcohols with XtalFluor-E: formation of 1,1-diarylmethanes and 1,1,1-triarylmethanes through Friedel–Crafts benzylation
  作者：Justine Desroches、Pier Alexandre Champagne、Yasmine Benhassine、Jean-François Paquin

  DOI：10.1039/c4ob02655a

  日期：——

  The Friedel–Crafts benzylation of arenes using benzyl alcohols activated in situ with XtalFluor-E is described. A wide range of 1,1-diarylmethanes and 1,1,1-triarylmethanes were prepared under experimentally simple and mild conditions, without the need for a transition metal or a strong Lewis acid. Notably, the reactivity observed demonstrates the potential of XtalFluor-E to induce C–OH bond ionization

  描述了使用用XtalFluor-E原位活化的苯甲醇对芳烃进行的Friedel-Crafts苄基化。在实验上简单温和的条件下，无需过渡金属或强路易斯酸，即可制备各种1,1,1-二芳基甲烷和1,1,1-三芳基甲烷。值得注意的是，观察到的反应性表明XtalFluor-E可能诱导苄醇的C-OH键电离和S N 1反应性。