2-(benzhydrylimino)-1-cyclopropylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzhydrylimino)-1-cyclopropylethanone
• 英文别名: 2-Benzhydrylimino-1-cyclopropylethanone
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: BIGHCPWNFUAVQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl N-(diazoacetyl)-N-(phenyl)carbamate 、 2-(benzhydrylimino)-1-cyclopropylethanone 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 丙腈 为溶剂， 以62%的产率得到syn-5-(1-(benzhydrylamino)-2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-3-phenyloxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid activation of α-diazo imide: a syn-selective glycolate Mannich reaction

  摘要：

  一种新的α-二氮基酰亚胺试剂及其通过强布朗斯特酸的活化，被证明能高立体选择性地产生一个同侧羟基酸曼尼赫转化的产物。

  DOI：

  10.1039/b913785h
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-2,2-dihydroxyethanone 、 二苯甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到2-(benzhydrylimino)-1-cyclopropylethanone
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid activation of α-diazo imide: a syn-selective glycolate Mannich reaction

  摘要：

  一种新的α-二氮基酰亚胺试剂及其通过强布朗斯特酸的活化，被证明能高立体选择性地产生一个同侧羟基酸曼尼赫转化的产物。

  DOI：

  10.1039/b913785h

文献信息

• Brønsted acid activation of α-diazo imide: a syn-selective glycolate Mannich reaction
  作者：Timothy L. Troyer、Hubert Muchalski、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1039/b913785h

  日期：——

  A novel α-diazo imide reagent and its activation by strong Brønsted acid is shown to produce the product of a syn-glycolate Mannich transform with high diastereoselection.

  一种新的α-二氮基酰亚胺试剂及其通过强布朗斯特酸的活化，被证明能高立体选择性地产生一个同侧羟基酸曼尼赫转化的产物。