2-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: cis-2-(4-Nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid；(1S,2R)-2-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: BIHOAKPNPOGWEV-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 环丙甲酸 在 N-[(2S)-1-(dimethylamino)-3-phenyl-2-propanyl]acetamide 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化的游离羧酸的对映选择性 C(sp3)-H 芳基化

  摘要：

  开发了一种基于乙二胺骨架的单保护氨基乙胺手性配体，以实现 Pd 催化的环丙烷羧酸和 2-氨基异丁酸的对映选择性 C(sp3)-H 芳基化，而无需使用外源性导向基团。这种新的手性催化剂为从与各种成环方法互补的简单起始材料制备各种手性羧酸提供了新的断开连接。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03509

文献信息

• [EN] PD(II)-CATALYZED ENANTIOSELECTIVE C-H ARYLATION OF FREE CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] ARYLATION C-H ÉNANTIOSÉLECTIVE CATALYSÉE PAR PD(II) D'ACIDES CARBOXYLIQUES LIBRES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2019204477A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The invention includes procedures for stereoselective β-arylation of carboxylic acids having a β-carbon atom. For example, stereoselective arylation procedures include the following reactions: (I)

  这项发明涵盖了对具有β-碳原子的羧酸进行立体选择性β-芳基化的程序。例如，立体选择性芳基化程序包括以下反应：(I)